PC-3M 人前列腺癌細(xì)胞
| 中文名稱 | PC-3M 人前列腺癌細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | PC-3M 人前列腺癌細(xì)胞 |
| 英文名稱 | Human PC-3M |
| 英文同義詞 | Human PC-3M |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞系-human細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
PC-3M 人前列腺癌細(xì)胞 性質(zhì)
PC-3M細(xì)胞是源于62歲白人男性Ⅳ級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶的PC-3細(xì)胞的亞系，PC-3M細(xì)胞可以裸鼠成瘤。1） 來源：前列腺，骨轉(zhuǎn)移
2） 形態(tài)：上皮樣 多角形 貼壁生長上皮細(xì)胞樣(多角形，少量梭形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）前列腺癌；骨髓轉(zhuǎn)移；男性貼壁細(xì)胞
2） 形態(tài)：上皮樣 多角形 貼壁生長上皮細(xì)胞樣(多角形，少量梭形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）前列腺癌；骨髓轉(zhuǎn)移；男性貼壁細(xì)胞