5-芐氧基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名稱 | 5-芐氧基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-(苯基甲氧基)-1H-吲唑;5-芐氧基吲唑;5-芐氧基-1H-吲唑 |
| 英文名稱 | 5-BENZYLOXY-1H-INDAZOLE |
| 英文同義詞 | 5-BENZYLOXY-1H-INDAZOLE;1H-Indazole, 5-(phenylmethoxy)-;5-(Benzyloxy)indazole;5-(Phenylmethoxy)-1H-indazole;oxy)-1H-indazoL |
| CAS號 | 78299-75-9 |
| 分子式 | C14H12N2O |
| 分子量 | 224.26 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | pharmacetical |
| Mol文件 | 78299-75-9.mol |
| 結構式 |  |
5-芐氧基-1H-吲唑 性質
| 沸點 | 422.4±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.247±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 13.52±0.40(Predicted) |
| 外觀 | 黃至棕色固體 |
生產(chǎn)方法
15579-15-4
100-39-0
78299-75-9
以1H-吲唑-5-醇和溴化芐為原料合成5-(芐氧基)-1H-吲唑的一般步驟：將芐基溴（0.089 mL，0.745 mmol）和碳酸鉀（103 mg，0.745 mmol）依次加入至含有1H-吲唑-5-醇（100 mg，0.745 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（2 mL）溶液中。將反應混合物加熱至40℃，并維持該溫度反應2小時。反應完成后，將混合物倒入水（20 mL）中，并用乙酸乙酯（20 mL×2）進行萃取。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮干燥后的有機層，所得殘余物通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯）進行純化，得到目標產(chǎn)物5-(芐氧基)-1H-吲唑（63 mg，收率38%）。產(chǎn)物的熔點為179-181℃。
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/123937, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4968 - 4997
[3] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 97