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5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸

5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸

中文名稱5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
中文同義詞5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸;5-溴噻唑-2-甲酸;5-溴噻唑-2-羧酸
英文名稱5-BROMOTHIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID
英文同義詞5-BROMOTHIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID;5-bromo-2-Thiazole carbocylic acid;2-Thiazolecarboxylic acid, 5-bromo-;5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
CAS號957346-62-2
分子式C4H2BrNO2S
分子量208.03
EINECS號
相關(guān)類別
Mol文件957346-62-2.mol
結(jié)構(gòu)式5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 結(jié)構(gòu)式

5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 性質(zhì)

沸點(diǎn)372.5±34.0 °C(Predicted)
密度2.062±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系數(shù)(pKa)2.69±0.10(Predicted)
外觀白色至灰白色固體

5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 用途與合成方法

5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸為噻唑衍生物,用于醫(yī)藥及有機(jī)合成中。

生產(chǎn)方法 
噻唑-2-甲酸

14190-59-1

5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸

957346-62-2

以噻唑-2-甲酸為原料合成5-溴噻唑-2-羧酸的一般步驟如下:在-78℃條件下,將噻唑-2-羧酸(1.60g,12.4mmol)緩慢加入至干燥的四氫呋喃(THF,100mL)中的二異丙基氨基鋰(LDA,1M的THF/庚烷/乙苯溶液,26.0mmol,26mL)溶液中。反應(yīng)混合物在此溫度下攪拌30分鐘。隨后,加入四溴化碳(CBr4,4.52g,13.6mmol),繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后,通過加入水(30mL)淬滅反應(yīng)。待混合物升至室溫后,用飽和碳酸氫鈉(NaHCO3)水溶液(50mL)稀釋。將混合物通過硅藻土墊過濾,并用乙酸乙酯(EtOAc,50mL)萃取。棄去有機(jī)層,水層用1M鹽酸(HCl)酸化至pH呈酸性。酸化后的水溶液用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。合并有機(jī)層,用無水硫酸鈉(Na2SO4)干燥,真空濃縮,得到5-溴噻唑-2-羧酸(0.42g,2.0mmol,產(chǎn)率16%)。LCMS分析:[M + H]+ = 207.90,實(shí)測值208.0。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: WO2015/161928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 53; 54

[2] Patent: WO2015/161924, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 30

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05XW02957346622035-溴噻唑-2-羧酸
5-Bromothiazole-2-carboxylic acid
957346-62-21g1290元
2026/06/05XW02957346622025-溴噻唑-2-羧酸
5-Bromothiazole-2-carboxylic acid
957346-62-2250mg405元

5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 上下游產(chǎn)品信息

"5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸"相關(guān)產(chǎn)品信息
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