鹽酸托哌酮
| 中文名稱 | 鹽酸托哌酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 4'-甲基-2-(1-哌啶基甲基)苯丙酮鹽酸鹽;鹽酸托哌酮;腦脈寧;甲苯哌丙酮 鹽酸鹽;鹽酸甲哌酮;甲苯哌丙酮;托哌酮鹽酸鹽;鹽酸甲苯哌丙酮 |
| 英文名稱 | Tolperisone hydrochloride |
| 英文同義詞 | 1-piperidino-2-methyl-3-(p-tolyl)-3-propanonehydrochloride;LABOTEST-BB LT00772344;2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one hydrochloride;Tolperizone hydrochloride;4'-METHYL-2-(1-PIPERIDINYLMETHYL)-PROPIOPHENONE HCL;4'-methyl-2-(1-piperidinylmethyl)-propiophenone hydrochloride;2,4'-DIMETHYL-3-PIPERIDINOPROPIOPHENONE HYDROCHLORIDE;2,4'-dimethyl-3-piperidinopropiophenone monohydrochloride |
| CAS號 | 3644-61-9 |
| 分子式 | C16H24ClNO |
| 分子量 | 281.82 |
| EINECS號 | 222-876-5 |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑;其他化學(xué)試劑;醫(yī)藥原料;原料;科研試劑;醫(yī)藥原料藥;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;化學(xué)試劑;醫(yī)藥原材料;日用化學(xué)品;原料藥 |
| Mol文件 | 3644-61-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
鹽酸托哌酮 性質(zhì)
| 熔點 | 181-183°C |
|---|---|
| 儲存條件 | room temp |
| 溶解度 | H2O:>20mg/mL |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃) : 4.5~5.5 |
| 水溶解性 | almost transparency |
| Merck | 14,9522 |
| InChI | InChI=1S/C16H23NO.ClH/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17;/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3;1H |
| InChIKey | ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=CC=C(C)C=C1)C(=O)C(C)CN1CCCCC1.Cl |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 3644-61-9(CAS DataBase Reference) |
甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,3.84g檸檬酸(無水),4.91g甲苯哌丙酮堿和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫并混入25ml2-丙醇。在室溫下攪拌該溶液15分鐘,然后在-15℃下培育一小時。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:7.45g白色晶體,熔點:128.7℃。1H-NMR:1H-NMR-分析的結(jié)果證實產(chǎn)物的同一性,證實純度>99%。
(S)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,1.87g檸檬酸(無水),2.39g(S)-甲苯哌丙酮堿和13ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫。通過用玻璃棒在容器壁上摩擦而誘發(fā)結(jié)晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下過夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:2.65g白色晶體,熔點:125.2℃
旋光度:2.0°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實產(chǎn)物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,1.92g檸檬酸(無水)和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌5分鐘。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮堿。反應(yīng)混合物在攪拌下在10分鐘內(nèi)冷卻到室溫。反應(yīng)混合物在冰上再攪拌30分鐘。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:2.4′5g白色晶體,熔點:124.6℃,旋光度:-2.9°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實產(chǎn)物的同一性。
甲苯哌丙酮-蘋果酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,將15ml乙酸乙酯加熱至沸。在沸騰的乙酸乙酯中溶解0.67gL-蘋果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮堿。將該溶液加熱到回流溫度,并加入5ml乙酸乙酯。這樣得到的澄清溶液在沒有再加熱的情況下攪拌30分鐘,然后在-15℃下培育30分鐘。沉淀物被抽濾,用4ml乙醇洗滌并干燥。產(chǎn)率:1.6g白色晶體,熔點:103.9℃,1H-NMR:1H-NMR-分析結(jié)果證實產(chǎn)物的同一性,證實純度>99%。
安全信息
| 危險品標(biāo)志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危險類別碼 | 20/21/22-52/53-36/37/38 |
| 安全說明 | 26-36-45-61-36/37-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號 | UH1575500 |
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 危險性類別 | 急性毒性 類別4 經(jīng)皮 急性毒性 類別4 吸入 急性毒性 類別4 經(jīng)口 |
| 毒性 | LD50 s.c. in mice: 620 mg/kg (Porszasz, 1961) |
