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鹽酸托哌酮

鹽酸托哌酮

中文名稱鹽酸托哌酮
中文同義詞4'-甲基-2-(1-哌啶基甲基)苯丙酮鹽酸鹽;鹽酸托哌酮;腦脈寧;甲苯哌丙酮 鹽酸鹽;鹽酸甲哌酮;甲苯哌丙酮;托哌酮鹽酸鹽;鹽酸甲苯哌丙酮
英文名稱Tolperisone hydrochloride
英文同義詞1-piperidino-2-methyl-3-(p-tolyl)-3-propanonehydrochloride;LABOTEST-BB LT00772344;2-Methyl-1-(4-methylphenyl)-3-(1-piperidyl)propan-1-one hydrochloride;Tolperizone hydrochloride;4'-METHYL-2-(1-PIPERIDINYLMETHYL)-PROPIOPHENONE HCL;4'-methyl-2-(1-piperidinylmethyl)-propiophenone hydrochloride;2,4'-DIMETHYL-3-PIPERIDINOPROPIOPHENONE HYDROCHLORIDE;2,4'-dimethyl-3-piperidinopropiophenone monohydrochloride
CAS號3644-61-9
分子式C16H24ClNO
分子量281.82
EINECS號222-876-5
相關(guān)類別小分子抑制劑;其他化學(xué)試劑;醫(yī)藥原料;原料;科研試劑;醫(yī)藥原料藥;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;化學(xué)試劑;醫(yī)藥原材料;日用化學(xué)品;原料藥
Mol文件3644-61-9.mol
結(jié)構(gòu)式鹽酸托哌酮 結(jié)構(gòu)式

鹽酸托哌酮 性質(zhì)

熔點181-183°C
儲存條件room temp
溶解度H2O:>20mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色
PH值pH(50g/l, 25℃) : 4.5~5.5
水溶解性almost transparency
Merck14,9522
InChIInChI=1S/C16H23NO.ClH/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17;/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3;1H
InChIKeyZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=CC=C(C)C=C1)C(=O)C(C)CN1CCCCC1.Cl
CAS 數(shù)據(jù)庫3644-61-9(CAS DataBase Reference)

鹽酸托哌酮 用途與合成方法

甲苯哌丙酮又叫托哌酮,化學(xué)名2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮。用于治療1.閉塞性血管病:如腦動脈硬化、動脈硬化等。2.中風(fēng)后遺癥、腦性麻痹癥、痙攣性脊髓麻痹癥、肌萎縮性側(cè)硬化癥等。3.中樞性肌肉痙攣引起的疼痛。4.各類腦血管疾病引起的頭痛、眩暈、面部潮紅等。甲苯哌丙酮具有擴(kuò)張血管及中樞性肌肉松弛作用??芍苯訑U(kuò)張血管平滑肌和抑制多突觸反射、降低骨骼肌張力。緩解因腦,脊髓受損而出現(xiàn)的肌肉強(qiáng)直性陣攣等。并能使外周血流量增加。口服吸收迅速,1~2小時后達(dá)血藥濃度峰值。少見,少數(shù)患者服用后偶有食欲不振、腹痛、頭暈、面部潮紅、急性腫痛、下肢無力、乏力等癥狀。不嚴(yán)重,多為一過性,一般停藥1-2日即消失。

甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,3.84g檸檬酸(無水),4.91g甲苯哌丙酮堿和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫并混入25ml2-丙醇。在室溫下攪拌該溶液15分鐘,然后在-15℃下培育一小時。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:7.45g白色晶體,熔點:128.7℃。1H-NMR:1H-NMR-分析的結(jié)果證實產(chǎn)物的同一性,證實純度>99%。
(S)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,1.87g檸檬酸(無水),2.39g(S)-甲苯哌丙酮堿和13ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌3分鐘。將這樣得到的澄清溶液冷卻到室溫。通過用玻璃棒在容器壁上摩擦而誘發(fā)結(jié)晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下過夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:2.65g白色晶體,熔點:125.2℃
旋光度:2.0°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實產(chǎn)物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-檸檬酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,1.92g檸檬酸(無水)和25ml2-丙醇在回流下加熱并攪拌5分鐘。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮堿。反應(yīng)混合物在攪拌下在10分鐘內(nèi)冷卻到室溫。反應(yīng)混合物在冰上再攪拌30分鐘。沉淀物用3ml2-丙醇抽濾洗滌,并空氣干燥。產(chǎn)率:2.4′5g白色晶體,熔點:124.6℃,旋光度:-2.9°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光譜證實產(chǎn)物的同一性。
甲苯哌丙酮-蘋果酸鹽的制備
在反應(yīng)容器中,將15ml乙酸乙酯加熱至沸。在沸騰的乙酸乙酯中溶解0.67gL-蘋果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮堿。將該溶液加熱到回流溫度,并加入5ml乙酸乙酯。這樣得到的澄清溶液在沒有再加熱的情況下攪拌30分鐘,然后在-15℃下培育30分鐘。沉淀物被抽濾,用4ml乙醇洗滌并干燥。產(chǎn)率:1.6g白色晶體,熔點:103.9℃,1H-NMR:1H-NMR-分析結(jié)果證實產(chǎn)物的同一性,證實純度>99%。

用途 
為中樞性肌松劑和血管擴(kuò)張藥

安全信息

危險品標(biāo)志Xn,Xi
危險類別碼20/21/22-52/53-36/37/38
安全說明26-36-45-61-36/37-37/39
WGK Germany3
RTECS號UH1575500
存儲類別11 - 可燃固體
危險性類別急性毒性 類別4 經(jīng)皮
急性毒性 類別4 吸入
急性毒性 類別4 經(jīng)口
毒性LD50 s.c. in mice: 620 mg/kg (Porszasz, 1961)

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/03/03S4200鹽酸托哌酮
Tolperisone HCl
3644-61-950mg798.91元
2025/12/22HY-B1139鹽酸托哌酮
Tolperisone hydrochloride
3644-61-95 mg112元

鹽酸托哌酮 上下游產(chǎn)品信息

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