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延胡索乙素

延胡索乙素

中文名稱(chēng)延胡索乙素
中文同義詞消旋;延胡索乙素(消旋);鹽酸延胡乙素;延胡索乙素 20MG;硫酸四氫巴馬汀、硫酸消旋四氫棕櫚堿;延胡索酸乙素;TETRAHYDROPALMATINE 延胡索酸乙素;硫酸延胡索乙素
英文名稱(chēng)TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE
英文同義詞(D,L)-TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE;TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE;SALOR-INT L202088-1EA;2,3,9,10-tetramethoxy-,hydrochloride,(+-)-berbin;tetrahydro-,hydrochloride,(+-)-palmatin;Tetrahydropalmatine, HCl;corydalis B;2,3,9,10-Tetramethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquino[3,2-a]isoquinoline hydrochloride
CAS號(hào)6024-85-7
分子式C21H26ClNO4
分子量391.89
EINECS號(hào)
相關(guān)類(lèi)別中藥對(duì)照品;植物提取物;標(biāo)準(zhǔn)品;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;小分子抑制劑;對(duì)照品;高純植物提取物;Natural Plant Extract;Inhibitors;植物成分單體;原料藥;其他化工產(chǎn)品;標(biāo)準(zhǔn)品-對(duì)照品;標(biāo)準(zhǔn)品-中藥標(biāo)準(zhǔn)品;標(biāo)準(zhǔn)品 -中藥標(biāo)準(zhǔn)品;標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品;醫(yī)藥原料;科研原料
Mol文件6024-85-7.mol
結(jié)構(gòu)式延胡索乙素 結(jié)構(gòu)式

延胡索乙素 性質(zhì)

熔點(diǎn)222-223 °C (decomp)
形態(tài)固體
顏色白色至米白色
化妝品成分功效舒緩減淡
抗氧化劑
InChIInChI=1S/C21H25NO4.ClH/c1-23-18-6-5-13-9-17-15-11-20(25-3)19(24-2)10-14(15)7-8-22(17)12-16(13)21(18)26-4;/h5-6,10-11,17H,7-9,12H2,1-4H3;1H
InChIKeyMGSZZQQRTPWMEI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12CC3=C(C(OC)=C(OC)C=C3)CN1CCC1C=C(OC)C(OC)=CC2=1.Cl
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)6024-85-7(CAS DataBase Reference)

延胡索乙素 用途與合成方法

延胡索乙素(dl-THP,tetrahydropalmatine) 又名四氫巴馬汀,四氫掌葉防已堿。鎮(zhèn)痛作用比哌替啶、嗎啡弱,但成癮性小,較一般解熱鎮(zhèn)痛藥強(qiáng)。對(duì)慢性持續(xù)性鈍痛效果較好,對(duì)創(chuàng)傷或手術(shù)后疼痛或晚期癌痛的鎮(zhèn)痛效果較差。延胡索乙素鹽酸鹽是延胡索的主要活性物質(zhì),通過(guò)拮抗紋狀體多巴胺D2受體誘導(dǎo)大鼠低血壓和心動(dòng)過(guò)緩。對(duì)腸胃系統(tǒng)及肝膽系統(tǒng)引起的疼痛有顯著療效,亦可緩解臨產(chǎn)陣痛、頭痛、腦震蕩頭痛等。還用于消除煩躁、焦慮等精神緊張狀態(tài)及醫(yī)治神經(jīng)衰弱性失眠癥。


無(wú)色或淡黃色片狀結(jié)晶,無(wú)臭,味微苦。熔點(diǎn)147—149℃。遇光色漸變深。極易溶于乙醚、氯仿,溶于乙醇,幾乎不溶于水或堿溶液。其鹽酸鹽和硫酸鹽都溶于水。是外消旋體。有效的是左旋體,名叫顱痛定。熔點(diǎn)147℃。含結(jié)晶水的熔點(diǎn)115℃。有關(guān)延胡索乙素的理化性質(zhì)、來(lái)源、制備方法、藥理作用、臨床應(yīng)用、應(yīng)用注意是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。(2015-10-23)延胡索乙素屬于異喹啉類(lèi)生物堿。是從中藥延胡索塊莖中提取的一種生物堿。延胡索,多年生草本,高10~20厘米。塊莖球形。地上莖短,纖細(xì),稍帶肉質(zhì),在基部之上生1鱗片?;~和莖生葉同形,有柄;莖生葉為互生,2回3出復(fù)葉,第2回往往分裂不完全而呈深裂狀,小葉片長(zhǎng)橢圓形、長(zhǎng)卵圓形或線(xiàn)形,長(zhǎng)約2厘米,先端鈍或銳尖,全緣??偁罨ㄐ?,頂生或?qū)θ~生;苞片闊披針形;花紅紫色,橫著于纖細(xì)的小花梗上,小花梗長(zhǎng)約6毫米; 花萼早落; 花瓣4,外輪2片稍大,邊緣粉紅色,中央青紫色,上部1片,尾部延伸成長(zhǎng)距,距長(zhǎng)約占全長(zhǎng)的一半,內(nèi)輪2片比外輪2片狹小,上端青紫色,愈合,下部粉紅色;雄蕊6,花絲連合成兩束,每束具3花藥;子房扁柱形,花柱細(xì)短,柱頭2,似小蝴蝶狀。果為蒴果?;ㄆ?月。果期5~6月。生于山地或草叢中,主產(chǎn)浙江、河北、山東、江蘇等地。
延胡索
圖1為延胡索
生產(chǎn)延胡索乙素目前主要原料有元胡(延胡索)、千金藤、黃葉地不容、黃藤、夏天無(wú)等,都是提取延胡索乙素的優(yōu)質(zhì)原料。1.由巴馬汀為原料制得,反應(yīng)式如下: 延胡索乙素反應(yīng)式
2.以延胡索為原料
(1)苯提酸堿處理法
延胡索粗粉以10%氨水潤(rùn)濕,苯浸泡1周后以2% 鹽酸萃取酸水液放置,析出沉淀,過(guò)濾,沉淀熱水溶解,過(guò)濾,濾液氨水堿化,乙醚萃取,乙醚液蒸干,于殘留物中加三氯甲烷-乙醇混合液結(jié)晶,過(guò)濾,片狀結(jié)晶為延胡索乙素。此法屬傳統(tǒng)工藝,利用延胡索乙素在堿性下游離,再用有機(jī)溶劑提取,提取液酸化后延胡索乙素溶于酸水中,雜質(zhì)溶于有機(jī)溶劑中達(dá)到分離純化目的,利用生物堿酸中溶解堿中游離的性質(zhì)分離,但最后用結(jié)晶法分離,得到的產(chǎn)品收率不會(huì)高。
(2)醇提酸堿處理柱層析法
延胡索以甲醇提取,5%乙酸水溶解,溶液以氨水堿化,乙醚萃取,乙醚層放置,濾去沉淀,濾液以 5% 氫氧化鈉溶液萃取,乙醚液濃縮,殘留物以氧化鋁柱層析,乙醚,氯仿洗脫,乙醚液部分濃縮,反復(fù)結(jié)晶,得結(jié)晶物,即含延胡索乙素。此法利用生物堿酸中溶解堿中游離的性質(zhì)分離萃取得到半成品,然后再用柱層析分離結(jié)晶,得到的產(chǎn)品收率相對(duì)較高。
(3)超臨界二氧化碳提取法
粒度以CO2為萃取劑,以70% 的量的乙醇為夾帶劑,萃取壓力20MPa,溫度 55~50~45 ℃。超臨界二氧化碳分離過(guò)程的原理是利用超臨界二氧化碳對(duì)某些特殊天然產(chǎn)物具有特殊溶解作用,利用超臨界二氧化碳的溶解能力與其密度的關(guān)系,即利用壓力和溫度對(duì)超臨界二氧化碳溶解能力的影響而進(jìn)行的。在超臨界狀態(tài)下,將超臨界二氧化碳與待分離的物質(zhì)接觸,使其有選擇性地把極性大小、沸點(diǎn)高低和分子量大小的成分依次萃取出來(lái)。當(dāng)然,對(duì)應(yīng)各壓力范圍所得到的萃取物不可能是單一的,但可以控制條件得到最佳比例的混合成分,然后借助減壓、升溫的方法使超臨界流體變成普通氣體,被萃取物質(zhì)則完全或基本析出,從而達(dá)到分離提純的目的,所以超臨界流體二氧化碳萃取過(guò)程是由萃取和分離組合而成的。
(4)大孔吸附樹(shù)脂法
延胡索水提液通過(guò)已處理好的大孔吸附樹(shù)脂,用水洗至洗脫液無(wú)色后以95% 乙醇洗脫,濃縮洗脫液,結(jié)晶即可,可用 40% 乙醇先洗脫干擾成分,便于分離,且保護(hù)了色譜柱,但其它生物堿可能被洗脫,實(shí)際生產(chǎn)中根據(jù)需要進(jìn)行取舍。
3.以千金藤為原料
醇提酸溶堿沉法
千金藤粗粉以含0.5% 硫酸的80% 乙醇濕潤(rùn),浸泡提取3次,提取液調(diào)pH6~7,過(guò)濾,濾液濃縮至糖漿狀,過(guò)濾,濾液以氨水調(diào)堿性,過(guò)濾,沉淀以10倍量0.5 mol·L-1鹽酸液溶解,過(guò)濾,濾液濃縮結(jié)晶,得精品。此法工藝簡(jiǎn)單,利用生物堿在酸堿性條件下的溶解性分離,得到的產(chǎn)品含量不高,雜質(zhì)過(guò)大,很難得到純品。
4.以黃藤為原料
提堿沉還原法
黃藤粗粉以1%醋酸浸漬,酸液加入7% 量的氯化鈉以氨氣調(diào)pH9過(guò)濾得沉淀,干燥后以乙醇回流,乙醇液加鹽酸調(diào)pH2~3,沉淀,過(guò)濾,沉淀以硫酸,鋅還原,過(guò)濾白色沉淀溶于75% 乙醇中,過(guò)濾,濾液加氨水調(diào)pH8.5~9,過(guò)濾,得白色晶體。利用生物堿的酸中溶解堿中游離的性質(zhì)得到巴馬汀,然后還原得到產(chǎn)品。
5.以黃葉地不容為原料
(1)醇提酸溶堿沉法:黃葉地不容粗粉以95%乙醇回流提取2次,每次2h,濃縮,過(guò)濾,濾液用4%酒石酸捏溶,殘?jiān)崴礈欤喜V液,以乙醚萃取2次,酸液以濃氨水調(diào)pH7,析出沉淀,用乙醚提3次,結(jié)晶物干燥,醚液合并濃縮,加乙醇析出結(jié)晶,以氯仿溶解、過(guò)濾,濾液濃縮,加乙醇析出結(jié)晶,反復(fù)重結(jié)晶得左旋延胡索乙素。此法也是利用生物堿的酸溶堿沉的性質(zhì),有機(jī)溶劑除雜,反復(fù)結(jié)晶,收率較低,產(chǎn)品純度也不高。
(2)醇提結(jié)晶法:廣西地不容塊根粗粉,以乙醇回流4 次,合并乙醇液、濃縮,放置,析出結(jié)晶、過(guò)濾、干燥,得四氫巴馬汀。此法用醇提取,濃縮,結(jié)晶,工藝很簡(jiǎn)單,較難得到高純度的產(chǎn)品,反復(fù)結(jié)晶,收率也較低。 (3)苯提萃取柱層析法:取地不容根粉1kg,以0.615% 碳酸鈉潤(rùn)濕2h,然后以苯浸泡3d,共3次,合并3次苯液以鹽酸萃取,酸液以碳酸鈉堿化,堿化液以氯仿萃取濃縮氯仿液得17.5 g總堿,總堿溶于35ml 丙酮中,放置2h,析出白色結(jié)晶,結(jié)晶母液加苯2.5 ml,析出柱狀結(jié)晶,過(guò)濾,氧化鋁柱層析,得千金藤素。此法利用生物堿的酸溶堿沉的性質(zhì),氯仿萃取得到總堿,再以柱層析法得到產(chǎn)品,屬于經(jīng)典的生物堿分離方法,能得到高純度的產(chǎn)品,而且收率也較高,適合工業(yè)化應(yīng)用。
6.以夏天無(wú)為原料
(1)超臨界 CO2萃取法
工藝過(guò)程如下: 取藥材粗粉,以氨水堿化,置HA-9508型超臨界CO2萃取儀3 L提罐中提取,萃取壓力35MPa,萃取溫度60 ℃,分離Ⅰ壓力10 MPa,分離Ⅱ壓力5MPa,分離溫度45 ℃,提取率接近90%。有效成分含量高,雜質(zhì)少。
(2)陽(yáng)離子交換法
夏天無(wú)粗粉50g,加入0.5% 鹽酸浸泡24 h,至生物堿提取完全,通過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂后,以水、乙醇依次洗脫,將樹(shù)脂晾干,再以pH10的含氨水的乙醇液回流,提取液濃縮,80 ℃下干燥。
7.半合成工藝
(1)鹽酸巴馬汀硼氫化鉀還原法
鹽酸巴馬汀20g,置于三頸瓶中,加入800g甲醇加熱溶解,加入硼氫化鉀,室溫下反應(yīng),蒸去三分之二甲醇后,加水?dāng)嚢?,析出白色結(jié)晶,抽濾、水洗。
(2)鹽酸巴馬汀鎳還原法
鹽酸巴馬汀1份,活性鎳粉1份,乙醇鈉0.2 份,乙醇10 份投入高壓反應(yīng)釜中,密封,通氫換氣3 次,然后通氫氣至4.5MPa,攪拌、升溫,控制釜內(nèi)溫度于85~90 ℃ 反應(yīng)2h,降溫至50 ℃ ,排氣,壓出釜內(nèi)物料并濾除活性鎳,得濾液,濃縮回收1/2 乙醇后,沖入熱蒸餾水,放置,結(jié)晶,過(guò)濾,得粗品,精制得成品。
(3)黃藤素氫化法
10倍量70% 乙醇加入適量黃藤素,水溶煮沸全溶后,加入1∶5 的硼氫化鉀反應(yīng)。
(4)鹽酸巴馬汀鋅粉還原法
鹽酸巴馬汀-水-濃硫酸 = 1∶10∶0.5(W ∶V ∶V ) ,加熱全溶后,1h內(nèi)分次加入1倍量鋅粉,不斷攪拌加熱3h,使還原完全,冷卻,加濃氨水堿化,析出固體,用氯仿提取,氯仿液用無(wú)水碳酸鉀干燥后濃縮,最后加入適量酒精,所得四氫巴馬汀用氯仿酒精混合液重結(jié)晶,mp.148~149 ℃,產(chǎn)率60%。
以上還原法主要有硼氫化鉀,鎳,鋅還原3種方法。硼氫化鉀金屬?gòu)?fù)氫化物具有四氫硼離子(BH4-) 的復(fù)鹽結(jié)構(gòu),具有親核性,可向羰基中帶正電的碳原子進(jìn)攻,繼而發(fā)生氫負(fù)離子轉(zhuǎn)移而進(jìn)行還原。鎳,鋅還原屬于催化氫化法,在催化劑存在下,有機(jī)化合物( 底物) 與氫或其它供氫體發(fā)生的還原反應(yīng)稱(chēng)為催化氫化。1.鎮(zhèn)痛麻醉作用
本品鎮(zhèn)痛作用與中樞多巴胺受體活動(dòng)有關(guān),左旋四氫巴馬汀可加強(qiáng)電針鎮(zhèn)痛強(qiáng)度和延長(zhǎng)電針鎮(zhèn)痛后效應(yīng)作用。四氫巴馬汀可能通過(guò)阻斷 D1 多巴胺受體使腦內(nèi)紋狀體亮氨酸腦啡肽含量增加,而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。
2.對(duì)腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用
L-THP 對(duì)缺血性腦損傷中的神經(jīng)元具有保護(hù)作用,同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)L-THP 在腦血管缺血再灌注過(guò)程中降低了內(nèi)皮細(xì)胞的ICAM-1 表達(dá),L-THP 顯著減少缺血再灌注損傷引起的神經(jīng)元凋亡與其抑制鈣離子聚集有關(guān)。L-THP 能降低腦缺血時(shí)小鼠腦組織Glu含量,降低Glu /GABA 比值,這可能是L-THP 在腦缺血時(shí)腦保護(hù)作用的機(jī)制之一,為其用于臨床腦缺血治療提供一定依據(jù)。
3.對(duì)血小板聚集性的抑制作用
dl-THP( 15、7. 5mg·kg- 1) 靜脈注射對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性腦血栓形成有明顯的抑制作用,dl-THP 對(duì)二磷酸腺苷、花生四烯酸和膠原誘導(dǎo)的兔血小板聚集均有抑制作用,并呈劑量依賴(lài)關(guān)系,其余作用可能是通過(guò)拮抗鈣離子的作用而產(chǎn)生。
4.抗?jié)儾?抑制胃酸分泌
含有去氫延胡索甲素及小量乙素,原阿片堿的提取物,對(duì)于胃、十二指腸潰瘍病效果明顯,臨床應(yīng)用延胡索配制其他中藥口服,對(duì)胃、十二指潰瘍及胃痛、胃酸過(guò)多有治療作用,延胡索全堿具有抗大白鼠幽門(mén)結(jié)扎性潰瘍,水浸應(yīng)激性潰瘍和組胺潰瘍作用,對(duì)醋酸潰瘍雖有抑制,而對(duì)利血平潰瘍無(wú)效。dl-THP 使組胺的量效曲線(xiàn)非平行右移,且最大泌酸反應(yīng)下降,提示為非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。
5.抗腫瘤作用
dl-THP 在高濃度時(shí)對(duì)體外瘤細(xì)胞有殺傷作用。
6.對(duì)成癮藥物的戒斷作用
左旋四氫巴馬汀緩解嗎啡,海洛因等阿片類(lèi)藥物及苯丙胺,甲基苯丙胺等毒品戒斷癥狀的藥理作用,對(duì)藥物精神依賴(lài)性的影響研究,為應(yīng)用其治療阿片類(lèi)藥物成癮及其戒斷、防復(fù)吸領(lǐng)域提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1.靜脈注射dl-THP 對(duì)室上性心動(dòng)過(guò)速(SVT)的電生理效應(yīng)該藥明顯延長(zhǎng) A-H 間期 、房室結(jié)有效不應(yīng)期和房室結(jié)文氏周長(zhǎng) , 對(duì)竇房結(jié)功能無(wú)明顯影響 , 它延長(zhǎng)旁路前傳時(shí)間及旁路前傳有效不應(yīng)期, 明顯延長(zhǎng)心房有效不應(yīng)期,防止程序電刺激誘發(fā)SVT有效率77.8 %。
2.抗心律失常作用
(1)治療心房顫動(dòng),如風(fēng)濕性心臟瓣膜病、冠心病、高血壓病。
(2)對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速:dl -THP 靜注對(duì)快速型室上性心律失常具有迅速轉(zhuǎn)復(fù)或減慢心室率作用 ,尤其對(duì)陣發(fā)性房顫具有較高的轉(zhuǎn)復(fù)成功率,用藥后心率減慢與用藥前比較有顯著性差異, 且無(wú)嚴(yán)重副反應(yīng)。
3.降壓作用
dl -THP 有效好的降壓效果 ,收縮壓及舒張壓均顯著降低 , 而且作用持久。其降壓機(jī)理是通過(guò)抑制平滑肌細(xì)胞膜上存在的電壓依賴(lài)性鈣通道而舒張血管, 并且可能與 dl -THP 對(duì)α受體的阻滯作用有關(guān)。
4.治療頑固性呃逆。
5.治療劇烈咳嗽。
6.dl -THP 穴位注射輔助治療小兒秋季腹瀉。
7.中西醫(yī)結(jié)合治療頑固性神經(jīng)性頭痛。
8.dl -THP 治療血管神經(jīng)性頭痛。1.一般治療量不抑制呼吸,也未見(jiàn)成癮,但大劑量對(duì)呼吸也有一定的抑制作用。
2.偶有眩暈、乏力、惡心和嗜睡,有時(shí)引起錐體外系癥狀。
3.孕婦慎用。

安全信息

MSDS信息

延胡索乙素 化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/06S3854延胡索乙素
Tetrahydropalmatine hydrochloride
6024-85-725mg794.97元
2026/06/05HY-N0300A延胡索乙素
Tetrahydropalmatine hydrochloride
6024-85-75 mg218元

延胡索乙素 上下游產(chǎn)品信息

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