2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶 基本信息
| 中文名稱 | 2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶;6-氯-5-硝基吡啶-2-胺;2-氨基-6-氯-5-硝基吡啶 |
| 英文名稱 | 2-Chloro-3-nitropyridine-6-amine |
| 英文同義詞 | 2-Chloro-3-nitropyridine-6-amine;6-Amino-2-chloro-3-nitropyridine;6-Chloro-5-nitro-pyridin-2-ylaMine;2-Pyridinamine, 6-chloro-5-nitro-;2-Chloro-3-nitropyridine-6-amine ISO 9001：2015 REACH;2-Amino-6-chloro-5-nitropyridine;6-Chloro-5-nitro-2-pyridinamine;2-Chloro-6-amino-3-nitropyridine |
| CAS號 | 84487-03-6 |
| 分子式 | C5H4ClN3O2 |
| 分子量 | 173.56 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | |
| Mol文件 | 84487-03-6.mol |
| 結構式 |  |
2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶 性質
| 熔點 | 188 °C |
|---|---|
| 沸點 | 393.6±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.596±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系數(pKa) | -1.22±0.37(Predicted) |
| 外觀 | 黃至綠 固體 |
生產方法
45644-21-1
84487-03-6
以2-氨基-6-氯吡啶為原料合成2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶的一般步驟如下：在0℃下，將濃硝酸（2.39 mL，35.00 mmol）緩慢滴加到含有濃硫酸（56 mL，1050 mmol）和6-氯吡啶-2-胺（3.00 g，23.34 mmol）的混合物中。保持反應混合物在0℃下攪拌4小時。反應完成后，將混合物小心倒入冰水中。用乙酸乙酯（3×100 mL）萃取混合物。合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，隨后濃縮。通過柱色譜法純化殘余物，得到目標產物2-氨基-5-硝基-6-氯吡啶（1.38 g，收率34%）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2018/146472, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[2] Patent: WO2018/146469, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
安全信息
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028448703604 | 6-氯-5-硝基吡啶-2-胺 | 84487-03-6 | 5G | 1701元 |
| 2026/06/05 | XW028448703603 | 6-氯-5-硝基吡啶-2-胺 | 84487-03-6 | 1G | 388元 |
上游原料