甲磺酸阿貝西尼
| 中文名稱 | 甲磺酸阿貝西尼 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基異惡唑;AURORA抑制劑(CCT 137690);甲磺酸阿貝西尼;化合物CCT137690;化合物CCT137690,10 MM DMSO 溶液;CCT137690 ,S2744;CCT137690/1095382-05-0/98% |
| 英文名稱 | CCT 137690 |
| 英文同義詞 | CCT 137690;6-bromo-7-(4-((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;3-[[4-[6-Bromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperazin-1-yl]methyl]-5-methylisoxazole CCT-137690;CCT137690, >=98%;3-((4-(6-Bromo-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-;6-Bromo-7-[4-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-1-piperazinyl]-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;CCT-137690; CCT137690;3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 6-bromo-7-[4-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-1-piperazinyl]-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]- |
| CAS號 | 1095382-05-0 |
| 分子式 | C26H31BrN8O |
| 分子量 | 551.48 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑;細(xì)胞周期;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;細(xì)胞生物學(xué)試劑;Inhibitors;Inhibitor |
| Mol文件 | 1095382-05-0.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
甲磺酸阿貝西尼 性質(zhì)
| 密度 | 1.424 |
|---|---|
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； ≥6.89 mg/mL，溶于 DMSO |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至淺黃色 |
| InChIKey | GFLQCBTXTRCREJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(CC1)CCN1C(C=C2)=CC=C2C3=NC4=C(N5CCN(CC6=NOC(C)=C6)CC5)C(Br)=CN=C4N3 |
CCT137690是一種高選擇性Aurora A， Aurora B和Aurora C抑制劑，IC50分別為15 nM， 25 nM和19 nM，對hERG離子通道幾乎沒有作用效果。CCT137690作用于多種人類腫瘤細(xì)胞系具有抗增殖活性，包括SW620結(jié)腸癌細(xì)胞和A2780卵巢癌細(xì)胞，GI50分別為0.3和0.14 μM。 此外 CCT137690也抑制組蛋白H3的磷酸化作用。CCT137690抑制主要的細(xì)胞色素P450亞型(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6, CYP3A4)，IC50值大10 μM。然而，CCT137690是hERG離子通道的適度抑制劑，IC50為3.0 μM。 CCT137690 有效抑制人類不同器官腫瘤細(xì)胞系的生長，GI50值為0.005到0.47 μM。CCT137690完全抑制Aurora A在T288位點(diǎn)自磷酸化，0.5 μM時(shí)也且抑制組蛋白H3磷酸化。CCT137690 作用于HCT116細(xì)胞，誘導(dǎo)多倍體，有絲分裂畸變，凋亡。CCT137690作用于KELLY成神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞系，降低MYCN水平，和GSK3β磷酸化。 CCT137690抑制FLT3自磷酸化，和下游靶點(diǎn)STAT5和p44/42 MAPK(Erk1/2)的磷酸化。CCT137690作用于FLT3-ITD陽性AML，抑制Aurora 和FLT3激酶，誘導(dǎo)凋亡，且導(dǎo)致細(xì)胞周期呈現(xiàn)為在在G2/M期累積。體內(nèi)，口服處理CCT137690，抑制SW620結(jié)腸癌移植瘤的生長，且沒有明顯的細(xì)胞毒性。 在轉(zhuǎn)基因鼠成神經(jīng)細(xì)胞瘤模型中過量表達(dá)MYCN蛋白，且易自發(fā)形成成神經(jīng)細(xì)胞瘤, CCT137690明顯抑制腫瘤生長。 此外, CCT137690 有效抑制皮下MOLM-13移植瘤, 且沒有明顯毒性，體重也沒降低。CCT137690是口服有效性的抑制劑，具有合理的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。
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Aurora A 15 nM (IC 50 ) |
Aurora B 25 nM (IC 50 ) |
Aurora C 19 nM (IC 50 ) |
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲(chǔ)類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-10804 | 甲磺酸阿貝西尼 CCT 137690 | 1095382-05-0 | 1 mg | 358元 |
| 2025/12/22 | HY-10804 | 甲磺酸阿貝西尼 CCT 137690 | 1095382-05-0 | 5mg | 790元 |
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