CTA 018
| 中文名稱 | CTA 018 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T32952;化合物 LUNACALCIPOL |
| 英文名稱 | CTA 018 |
| 英文同義詞 | CTA 018;MT 2832;(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(E,2R)-5-tert-butylsulfonylpent-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol;1,3-Cyclohexanediol, 5-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(1R,3E)-4-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-1-methyl-3-buten-1-yl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-, (1R,3S,5Z)-;Lunacalcipol |
| CAS號 | 250384-82-8 |
| 分子式 | C28H42O4S |
| 分子量 | 474.7 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | |
| Mol文件 | 250384-82-8.mol |
| 結構式 |  |
CTA 018 性質
| 沸點 | 660.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 14.43±0.40(Predicted) |
Lunacalcipol (CTA-018) 作為維生素 D 的類似物，在慢性腎病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的發(fā)病機制中具有雙重作用，作為維生素 D 受體 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激動劑和細胞色素 P450 酶24-羥化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗劑。Lunacalcipol 與 VDR 結合，通過影響配體結合親和力、配體依賴的共激活因子招募或抑制因子解離、配體進入靶細胞的效率、組織特異性和配體的不同代謝等，調節(jié) VDR 的轉錄活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特別是繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。