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KOBE-2602

KOBE-2602

中文名稱KOBE-2602
中文同義詞2-[2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基]-N-(4-氟苯基)肼基硫代甲酰胺;H-RAS·GTP與C-RAF-1RBD結(jié)合抑制劑(KOBE2602);KOS2602,RAS抑制劑;2-[2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基]-N-(4-氟苯基)肼硫代羰酰胺;化合物KOBE2602,10 MM DMSO 溶液;Kobe2602 ,S6527
英文名稱kobe-2602
英文同義詞kobe 2602;kobe2602;kobe-2602;2-[2,6-Dinitro-4-(trifluoroMethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioaMide;kobe-2602 2-[2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarbothioamide;Kobe 2602, >=98%;kobe2602, >96%;CS-1280
CAS號454453-49-7
分子式C14H9F4N5O4S
分子量419.31
EINECS號
相關(guān)類別小分子抑制劑;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;細胞生物學試劑;Inhibitors;Aromatics, Miscellaneous Reagents, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals
Mol文件454453-49-7.mol
結(jié)構(gòu)式KOBE-2602 結(jié)構(gòu)式

KOBE-2602 性質(zhì)

沸點450.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.691±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Store at -20°C
溶解度不溶于水; DMSO 中≥17 mg/mL; ≥17.53 mg/mL,乙醇溶液,超聲波
酸度系數(shù)(pKa)9.35±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色淺黃至棕色

KOBE-2602 用途與合成方法

Kobe2602是選擇性Ras抑制劑,抑制H-Ras GTP與c-Raf-1結(jié)合,Ki值為149 μM。
TargetValue
Ras
()
149 μM(Ki)

Kobe2602 (2-20 μM; 1 hour) exhibits Ras-Raf-binding inhibition in NIH 3T3 cells.
Kobe2602 has IC 50 value of approximately 10 μM for the cellular Ras-Raf-binding inhibition.
Kobe2602 (20 μM) efficiently inhibits the phosphorylation of MEK and ERK, downstream kinases of Raf in NIH 3T3 cells transiently expressing H-Ras G12V .
Kobe2602 inhibits Ras?GTP but not Ras?GDP.
Kobe2602 (20 μM) inhibits the anchorage-dependent proliferation of H-rasG12V-transformed cells.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: H-ras G12V -transformed NIH 3T3 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 24 hours , 48 hours, 72 hours
Result: Efficiently inhibited colony formation in soft agar in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: NIH 3T3 cells
Concentration: 2 μM, 20 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Effectively reduced the amount of c-Raf-1 associated with H-Ras G12V in NIH 3T3 cells in a dose-dependent manner, indicating the inhibition of the cellular activity of Ras.

Kobe2602 (80 mg/kg; p.o.; five consecutive days per week, for 17 days) exhibits antitumor activity on a xenograft of human colon carcinoma SW480 cells carrying the K-ras G12V gene.

Animal Model: Female athymic nude mice (6-8 wk old), with SW480 cells xenograft
Dosage: 80 mg/kg
Administration: Oral administration, five consecutive days per week, for 17 days
Result: Caused inhibition of the tumor growth.

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-15717KOBE-2602
Kobe2602
454453-49-75 mg251元
2026/06/05HY-15717KOBE-2602
Kobe2602
454453-49-710mM * 1mLin DMSO276元

KOBE-2602 上下游產(chǎn)品信息

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