NT-157
| 中文名稱 | NT-157 |
|---|---|
| 中文同義詞 | (2E)-3-(3-溴-4,5-二羥基苯基)-N-[(3,4,5-三羥基苯基)甲基]-2-硫代丙烯酰胺;IRS-1/2抑制劑(NT157);(E)-3-(3-溴-4,5-二羥苯基)-N-(3,4,5-三羥基芐基)丙-2-烯硫代酰胺;化合物NT157;(E)-3-(3-溴-4,5-二羥基苯基)-N-(3,4,5-三羥基芐基)丙-2-烯硫代酰胺;化合物NT157,10 MM DMSO 溶液;NT157 ,S8228;NT-157 (NT157;Tyrphostin N157) |
| 英文名稱 | (E)-3-(3-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-N-(3,4,5-trihydroxybenzyl)prop-2-enethioamide |
| 英文同義詞 | (E)-3-(3-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-N-(3,4,5-trihydroxybenzyl)prop-2-enethioamide;(2E)-3-(3-Bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-N-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methyl]-2-propenethioamide;AK174915;AKOS025404921;CS-5531;NT-157;Tyrphostin NT157;CS-2283 |
| CAS號(hào) | 1384426-12-3 |
| 分子式 | C16H14BrNO5S |
| 分子量 | 412.26 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 其他生化試劑;細(xì)胞生物學(xué)試劑 |
| Mol文件 | 1384426-12-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
NT-157 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 660.3±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.794±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；乙醇中≥21.5 mg/mL； DMSO 中≥50 mg/mL |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 8.06±0.36(Predicted) |
| 顏色 | 淺黃至黃色 |
NT157, 一種選擇性IRS-1/2抑制劑，具有在癌細(xì)胞以及腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞中抑制IGF-1R和STAT3信號(hào)通路的潛力，因而減少癌細(xì)胞的生存率。
| Target | Value |
| IRS1/2 |
在體外實(shí)驗(yàn)中，NT157的處理會(huì)在細(xì)胞中引起劑量依賴性的IGF1R激活抑制、IRS蛋白表達(dá)的抑制、IGF-1誘導(dǎo)的AKT激活抑制，以及增強(qiáng)ERK激活。這些效果與LNCaP細(xì)胞增殖下降、凋亡增加相關(guān)，在PC3細(xì)胞中引起細(xì)胞周期G2-M的阻滯。NT157能通過IGF1R信號(hào)的負(fù)反饋調(diào)節(jié)，靶向IRS1/2進(jìn)行絲氨酸磷酸化并降解，抑制IGF1R相關(guān)的生存信號(hào)。NT157對(duì)正常的黑色素細(xì)胞和纖維母細(xì)胞的生存沒有或者只有很弱的作用。
NT157抑制LNCaP移植瘤的雄激素反應(yīng)性生長(zhǎng)、延遲其CRPC（去勢(shì)抵抗性前列腺癌）的發(fā)展。單獨(dú)給藥以及和docetaxel的結(jié)合使用都可抑制PC3移植瘤的生長(zhǎng)。NT157可有效地抑制黑色素腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S8228 | NT-157 NT157 | 1384426-12-3 | 2mg | 959.15元 |
| 2026/03/03 | S8228 | NT-157 NT157 | 1384426-12-3 | 5mg | 1777.8元 |