CBA(Cytometric Bead Array)技術(shù)是基于包被抗體的微球并利用流式細(xì)胞儀同時(shí)對(duì)多種蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析的創(chuàng)新性技術(shù)。它是一系列不同熒光強(qiáng)度、各自包被不同捕獲抗體的微球，在同一反應(yīng)中與少量樣本混合孵育來(lái)捕獲相應(yīng)抗原，再與帶熒光標(biāo)記的第二種抗體以雙抗夾心的結(jié)合方式，用流式細(xì)胞儀來(lái)檢測(cè)區(qū)別不同微球，再分析每個(gè)微球上的定量抗原的熒光素強(qiáng)度，根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)蛋白和對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，來(lái)擬合計(jì)算未知樣本中的相應(yīng)抗原濃度。Cytometric Bead Array（CBA），即細(xì)胞因子微球檢測(cè)技術(shù)。是一種基于流式細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測(cè)方法，它能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。BD公司利用流式細(xì)胞儀可對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行級(jí)數(shù)放大的特性，將受檢的可溶性因子附著于一些具有近似細(xì)胞直徑的微粒上，即可對(duì)受檢樣品中的各種可溶性因子進(jìn)行檢測(cè)。 CBA的基本原理近似于ELISA的檢測(cè)，即利用微小、分散的顆粒捕獲液體待測(cè)物，并利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)類似“三明治”的顆?！郎y(cè)物復(fù)合體所散發(fā)的熒光，從而測(cè)定待測(cè)物的數(shù)量。?CBA（Cytometric Bead Array），即微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量技術(shù)是一個(gè)基于流式細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測(cè)方法，它能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。通過利用一系列帶有熒光標(biāo)記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測(cè)物，通過對(duì)應(yīng)各種不同檢測(cè)物的特異微球上所帶有熒光強(qiáng)度不同從而同時(shí)測(cè)定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。1.能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣本進(jìn)行多種檢測(cè)。 ?2.較傳統(tǒng)檢測(cè)節(jié)省樣本量9倍。 ?3.靈敏度高、重復(fù)性好。 ?4.所有分析只需一組標(biāo)準(zhǔn)曲線。 ?5.避免酶聯(lián)反應(yīng)所致人工假象。 ?6.節(jié)省操作和檢測(cè)時(shí)間。自CBA技術(shù)問世以來(lái)，越來(lái)越多的科研和臨床研究人員將CBA應(yīng)用于他們的領(lǐng)域。CBA應(yīng)用領(lǐng)域涉及眼淚、血清、唾液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等樣本中細(xì)胞因子、炎癥因子的水平的分析。CBA還用于細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中磷酸化蛋白、凋亡相關(guān)蛋白分析，系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）和新生兒膿血癥等免疫疾病的監(jiān)控，腫瘤研究，藥物對(duì)病人的治療效果評(píng)估，藥物研發(fā)，疫苗研究，總體免疫功能分析等多領(lǐng)域。