HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞來源于一位35歲男人的纖維肉瘤及結(jié)締組織的纖維肉瘤細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣貼壁生長，HT-1080細(xì)胞含有活化的N-ras癌基因。

HT-1080細(xì)胞是來源于一名35歲纖維肉瘤男性患者結(jié)締組織的上皮細(xì)胞，細(xì)胞含有活化的N-ras癌基因，對人類脊髓灰質(zhì)炎病毒1、貓RD-114病毒、貓白血病病毒、水泡性口炎病毒敏感。HT-1080細(xì)胞染色體模式數(shù)為46，變動范圍44-48。HT-1080細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、生物制品生產(chǎn)和科學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。

HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞的處理方法：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1） 來源：結(jié)締組織；纖維肉瘤
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長上皮細(xì)胞樣(梭形或多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）纖維肉瘤；男性；35歲貼壁細(xì)胞