LS513 人結(jié)直腸癌細(xì)胞
| 中文名稱 | LS513 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | LS513 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;LS513 人盲腸癌細(xì)胞系;LS513細(xì)胞:人盲腸癌細(xì)胞系;LS513人盲腸癌復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告);LS513:人盲腸癌復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜);LS513 細(xì)胞| LS513 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;LS513細(xì)胞;LS513人結(jié)直腸癌細(xì)胞庫|培養(yǎng)基|帶STR圖譜 |
| 英文名稱 | LS513 |
| 英文同義詞 | LS513;Human colorectal cancer cellsLS-513;LS513 Cells Line;Human colorectal cancer cells;LS513:LS513;LS513 Human Colorectal Adenocarcinoma Cell Line |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 生物試劑;感受態(tài);細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
LS513 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 性質(zhì)
LS513是從一名63歲白人男性Dukes C型癌患者的大腸(盲腸)中分離出來的上皮細(xì)胞。它在癌癥研究中也有應(yīng)用。LS513是一個(gè)結(jié)直腸癌細(xì)胞株，1985年從一位診斷為Dukes' C粘液分泌盲腸腫瘤的63歲白人男性患者的Bauhin閥腫瘤原位活檢中建株。據(jù)報(bào)道大約50%的LS513細(xì)胞表達(dá)表面癌胚抗原(CEA)。TGF - β -1對LS513細(xì)胞的增殖有抑制作用，而TGF - β -2對LS513細(xì)胞的生長無影響。
細(xì)胞在本庫通過支原體檢測陰性（可供檢測報(bào)告）。
細(xì)菌檢測結(jié)果：陰性；真菌檢測結(jié)果：陰性
細(xì)胞在本庫通過STR檢測無誤（可供檢測報(bào)告）。
STR鑒定結(jié)果：
Amelogenin: X,Y
D5S818:9,11
D13S317: 9,10
D7S820: 8,11
D16S539: 12,13
vWA: 16,17
TH01: 8,8
TPOX: 8,8
CSF1PO: 10,13
D19S433: 12,14
D21S11: 30,30
D18S51: 12,18LS513細(xì)胞是1985年從一名63歲白人男性患者的原發(fā)性腫瘤活檢中分離出的結(jié)直腸癌細(xì)胞系，該患者被診斷為位于Bauhin瓣膜處的Dukes'C粘蛋白分泌性盲腸腫瘤。大約50%的LS513細(xì)胞表達(dá)表面癌胚抗原（CEA）。LS513細(xì)胞表達(dá)主要組織相容性（MHC）I類抗原HLA、β2微球蛋白。MHC II類抗原（未檢測到HLA-DR、DQ和DP）。TGFβ-1抑制LS513細(xì)胞的增殖，而TGFβ-2對這些細(xì)胞的生長沒有影響。LS513細(xì)胞對TGFβ-1的敏感性比LS1034細(xì)胞系低100倍。LS513細(xì)胞是多藥耐藥（MDR）的，可以裸鼠成瘤，甲基纖維素上的集落形成效率為30%。LS513細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。LS513人結(jié)直腸癌細(xì)胞是一種從人類結(jié)直腸癌組織中分離出來的癌細(xì)胞系，在實(shí)驗(yàn)室中被廣泛用于研究結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展和治療。LS513細(xì)胞呈長條形，多邊形或不規(guī)則形狀，具有多個(gè)核。它們通常在體外培養(yǎng)時(shí)形成單層或多層細(xì)胞結(jié)構(gòu)。結(jié)直腸癌細(xì)胞1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）人 白人男性盲腸LS513細(xì)胞表達(dá)多種與結(jié)直腸癌相關(guān)的分子標(biāo)志物，如表皮生長因子受體(EGFR)、血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)等。這些標(biāo)志物有助于研究人員了解腫瘤的生物學(xué)特性和尋找潛在的治療靶點(diǎn)。貼壁生長（Adherent）63 歲（63 years）上皮細(xì)胞， 貼壁生長腫瘤細(xì)胞大腸癌（Colorectal carcinoma）
細(xì)胞在本庫通過支原體檢測陰性（可供檢測報(bào)告）。
細(xì)菌檢測結(jié)果：陰性；真菌檢測結(jié)果：陰性
細(xì)胞在本庫通過STR檢測無誤（可供檢測報(bào)告）。
STR鑒定結(jié)果：
Amelogenin: X,Y
D5S818:9,11
D13S317: 9,10
D7S820: 8,11
D16S539: 12,13
vWA: 16,17
TH01: 8,8
TPOX: 8,8
CSF1PO: 10,13
D19S433: 12,14
D21S11: 30,30
D18S51: 12,18LS513細(xì)胞是1985年從一名63歲白人男性患者的原發(fā)性腫瘤活檢中分離出的結(jié)直腸癌細(xì)胞系，該患者被診斷為位于Bauhin瓣膜處的Dukes'C粘蛋白分泌性盲腸腫瘤。大約50%的LS513細(xì)胞表達(dá)表面癌胚抗原（CEA）。LS513細(xì)胞表達(dá)主要組織相容性（MHC）I類抗原HLA、β2微球蛋白。MHC II類抗原（未檢測到HLA-DR、DQ和DP）。TGFβ-1抑制LS513細(xì)胞的增殖，而TGFβ-2對這些細(xì)胞的生長沒有影響。LS513細(xì)胞對TGFβ-1的敏感性比LS1034細(xì)胞系低100倍。LS513細(xì)胞是多藥耐藥（MDR）的，可以裸鼠成瘤，甲基纖維素上的集落形成效率為30%。LS513細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。LS513人結(jié)直腸癌細(xì)胞是一種從人類結(jié)直腸癌組織中分離出來的癌細(xì)胞系，在實(shí)驗(yàn)室中被廣泛用于研究結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展和治療。LS513細(xì)胞呈長條形，多邊形或不規(guī)則形狀，具有多個(gè)核。它們通常在體外培養(yǎng)時(shí)形成單層或多層細(xì)胞結(jié)構(gòu)。結(jié)直腸癌細(xì)胞1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）人 白人男性盲腸LS513細(xì)胞表達(dá)多種與結(jié)直腸癌相關(guān)的分子標(biāo)志物，如表皮生長因子受體(EGFR)、血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)等。這些標(biāo)志物有助于研究人員了解腫瘤的生物學(xué)特性和尋找潛在的治療靶點(diǎn)。貼壁生長（Adherent）63 歲（63 years）上皮細(xì)胞， 貼壁生長腫瘤細(xì)胞大腸癌（Colorectal carcinoma）
LS513人結(jié)直腸癌細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。