2-氨基-5-二乙基氨基戊烷為烴類有機物，可由二乙基氨基戊醇通過一步制備得到。有文獻報道其可以用制備Nur77受體調(diào)控劑。

催化劑制備：
將含有4.48％NiO，1.52％CuO和2.82％ZrO₂的硝酸鎳，硝酸銅和乙酸鋯的水溶液在恒定溫度下與20％的碳酸鈉水溶液在恒流中同時置于攪拌容器中溫度保持在70℃，以保持用7.0玻璃電極測得的pH值。
過濾獲得的懸浮液，并用去離子水洗滌濾餅，直到濾液的電導率約為20μS。然后將如此多的七鉬酸銨摻入仍然濕潤的濾餅中，從而獲得以下指定的氧化物混合物。然后將濾餅在干燥箱或噴霧干燥器中在150℃的溫度下干燥。然后將以此方式獲得的氫氧化物/碳酸鹽混合物在500℃的溫度下加熱4小時。
由此獲得的催化劑具有以下組成：50重量％的NiO，17重量％的CuO，1.5重量％的MoO₃和31.5重量％的ZrO₂。將催化劑粉末與3重量％的石墨混合并制成6×3毫米片變形。片劑的孔隙率（通過吸水率測量）為0.20 ml/g，硬度為3500N/cm²。
反應操作：
于200 bar和155-157°C的條件下在連續(xù)操作的高壓反應器中每小時填充60升催化劑（A型），并每小時加入15升二乙基氨基戊醇和40升氨（對應于1:20摩爾比）。 轉(zhuǎn)化率為80％時，爐膛出料顯示出91％的產(chǎn)品選擇性。

具強堿性的液體，有氨臭。 溶于水、乙醇和乙醚。為制造抗瘧疾藥磷酸氯喹的中間體醫(yī)藥中間體。用于制造米帕林鹽酸鹽、抗瘧藥磷酸氯喹。為制造抗瘧藥磷酸氯喹的中間體5-二乙氨基-2-戊酮溶在無水乙醇中，再將5-二乙氨基-2-戊酮、活性鎳、無水乙醇加入反應罐攪拌，于30℃以下通入液氨。停攪拌，用氮氣置換空氣3次，再用氫氣置換氮3次。通氫至0.15MPa，加壓至內(nèi)壓0.59MPa，內(nèi)溫95℃，然后再通氫保持在0.7-0.79MPa至不再吸氫為止。冷卻，放掉氫氣，用氮置換。濾除催化劑，濾液常壓回收乙醇后，減壓蒸餾收集94-130℃（1.33kPa）餾分，得2-氨基-5-二乙氨基戊烷。收率88%產(chǎn)品規(guī)格：無色透明液體，含量≥95%。原料消耗定額：5-二乙氨基-2-戊酮（87%）1016kg/t、液氨（工業(yè)品）132kg/t、鎳鋁合金（工業(yè)品）4kg/t、無水乙醇（工業(yè)品）364kg/t、氫氣（99%）395m3。