特考韋瑞
| 中文名稱 | 特考韋瑞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | REL-N-[(3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS)-3,3A,4,4A,5,5A,6,6A-八氫-1,3-二氧代-4,6-亞乙烯基環(huán)丙并[F]異吲哚-2(1H)-基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺;特考韋瑞;替考韋酯;ST 246,特考韋瑞;特韋利瑪;Tecovirimat 氘4(ST-246 氘4) |
| 英文名稱 | Tecovirimat |
| 英文同義詞 | tecovirimat;Tecovirimat USP/EP/BP;rel-N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-Octahydro-1,3-dioxo-4,6-ethenocycloprop[f]isoindol-2(1H)-yl]-4-(trifluoromethyl)benzamide;Special Kao Wei Rui |
| CAS號 | 816458-31-8 |
| 分子式 | C19H15F3N2O3 |
| 分子量 | 376.332 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 武漢貝爾卡主打;化學試劑;醫(yī)藥原料;API |
| Mol文件 | 816458-31-8.mol |
| 結構式 | ![]() |
特考韋瑞 性質
| 熔點 | 194-195 ºC |
|---|---|
| 密度 | 1.53 |
| 儲存條件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷(少量),DMSO(少量) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至類白色 |
| InChI | InChI=1/C19H15F3N2O3/c20-19(21,22)9-3-1-8(2-4-9)16(25)23-24-17(26)14-10-5-6-11(13-7-12(10)13)15(14)18(24)27/h1-6,10-15H,7H2,(H,23,25)/t10-,11+,12+,13-,14-,15+ |
| InChIKey | CSKDFZIMJXRJGH-VWLPUNTINA-N |
| SMILES | C(F)(C1C=CC(=CC=1)C(=O)NN1C(=O)[C@@]2([H])[C@@]([H])(C1=O)[C@@]1([H])C=C[C@]2([H])[C@]2([H])C[C@]12[H])(F)F |&1:14,16,20,24,26,29,r| |
特考韋瑞的抗病毒機制為通過與病毒基因結合,阻止病毒從細胞內釋放。
特考韋瑞的合成步驟如下:
將環(huán)庚三烯( 5 g , 54.26 mmol)和順丁烯二酸酐( 6.13 g , 62.40 mmol)混合液置于35 m L二甲苯中,在氬氣保護下將反應混合物加熱回流過夜。反應結束后,將反應混合物冷卻至室溫,過濾收集棕黃色沉淀,干燥得到2.94克( 28 % )目標產物,即為中間體I和II的混合物(化合物I在該混合物中通常占主導地位,重量至少為80 %。必要時可通過重結晶進一步提高化合物I的純度。化合物I的同分異構體化合物II的重量一般小于20 %,并隨反應條件的不同而變化)。將母液濃縮至干,殘余物經柱色譜分離得到純化合物II,必要時可通過重結晶進行進一步純化。
將上一步制備出來的中間體化合物I ( 150 mg , 0.788 mmol)和4 -三氟甲基苯甲酰肼( 169 mg , 0.827 mmol)在乙醇( 10 m L )中混合,然后將其轉移到丙酮中加熱過夜。反應結束后,所得的反應混合物在真空下通過旋轉蒸發(fā)除去溶劑。用1/1正己烷/乙酸乙酯進行硅膠柱層析純化即可得到152 mg ( 51 % )產物特考韋瑞。

圖 特考韋瑞的合成路線
安全信息
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-14805 | 特考韋瑞 Tecovirimat | 816458-31-8 | 1 mg | 1000元 |
| 2025/12/22 | HY-14805 | 特考韋瑞 Tecovirimat | 816458-31-8 | 5 mg | 2300元 |
