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特考韋瑞

特考韋瑞

中文名稱特考韋瑞
中文同義詞REL-N-[(3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS)-3,3A,4,4A,5,5A,6,6A-八氫-1,3-二氧代-4,6-亞乙烯基環(huán)丙并[F]異吲哚-2(1H)-基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺;特考韋瑞;替考韋酯;ST 246,特考韋瑞;特韋利瑪;Tecovirimat 氘4(ST-246 氘4)
英文名稱Tecovirimat
英文同義詞tecovirimat;Tecovirimat USP/EP/BP;rel-N-[(3aR,4R,4aR,5aS,6S,6aS)-3,3a,4,4a,5,5a,6,6a-Octahydro-1,3-dioxo-4,6-ethenocycloprop[f]isoindol-2(1H)-yl]-4-(trifluoromethyl)benzamide;Special Kao Wei Rui
CAS號816458-31-8
分子式C19H15F3N2O3
分子量376.332
EINECS號
相關類別武漢貝爾卡主打;化學試劑;醫(yī)藥原料;API
Mol文件816458-31-8.mol
結構式特考韋瑞 結構式

特考韋瑞 性質

熔點194-195 ºC
密度1.53
儲存條件-20°C Freezer
溶解度可溶于二氯甲烷(少量),DMSO(少量)
形態(tài)固體
顏色白色至類白色
InChIInChI=1/C19H15F3N2O3/c20-19(21,22)9-3-1-8(2-4-9)16(25)23-24-17(26)14-10-5-6-11(13-7-12(10)13)15(14)18(24)27/h1-6,10-15H,7H2,(H,23,25)/t10-,11+,12+,13-,14-,15+
InChIKeyCSKDFZIMJXRJGH-VWLPUNTINA-N
SMILESC(F)(C1C=CC(=CC=1)C(=O)NN1C(=O)[C@@]2([H])[C@@]([H])(C1=O)[C@@]1([H])C=C[C@]2([H])[C@]2([H])C[C@]12[H])(F)F |&1:14,16,20,24,26,29,r|

特考韋瑞 用途與合成方法

特考韋瑞(teco?virimat,代號ST-246)是一種小分子病毒抑制劑,其對正痘病毒屬的病毒如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒等均有較強活性,濃度為0.01μmol/L時即可抑制50%的猴痘病毒體外復制。更重要的是其對免疫功能完整或部分喪失的動物均有較高的耐受性。ST-246 的水溶性極差,水中溶解度約為 3 μg/ml,為低溶解性藥物;ST-246的溶解度隨著 p H 的增大而增加,在堿性環(huán)境中的溶解度比弱堿性和酸性環(huán)境中高。

特考韋瑞的抗病毒機制為通過與病毒基因結合,阻止病毒從細胞內釋放。

特考韋瑞的合成步驟如下:

將環(huán)庚三烯( 5 g , 54.26 mmol)和順丁烯二酸酐( 6.13 g , 62.40 mmol)混合液置于35 m L二甲苯中,在氬氣保護下將反應混合物加熱回流過夜。反應結束后,將反應混合物冷卻至室溫,過濾收集棕黃色沉淀,干燥得到2.94克( 28 % )目標產物,即為中間體I和II的混合物(化合物I在該混合物中通常占主導地位,重量至少為80 %。必要時可通過重結晶進一步提高化合物I的純度。化合物I的同分異構體化合物II的重量一般小于20 %,并隨反應條件的不同而變化)。將母液濃縮至干,殘余物經柱色譜分離得到純化合物II,必要時可通過重結晶進行進一步純化。

將上一步制備出來的中間體化合物I ( 150 mg , 0.788 mmol)和4 -三氟甲基苯甲酰肼( 169 mg , 0.827 mmol)在乙醇( 10 m L )中混合,然后將其轉移到丙酮中加熱過夜。反應結束后,所得的反應混合物在真空下通過旋轉蒸發(fā)除去溶劑。用1/1正己烷/乙酸乙酯進行硅膠柱層析純化即可得到152 mg ( 51 % )產物特考韋瑞。

特考韋瑞的合成路線

圖 特考韋瑞的合成路線

安全信息

MSDS信息

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-14805特考韋瑞
Tecovirimat
816458-31-81 mg1000元
2025/12/22HY-14805特考韋瑞
Tecovirimat
816458-31-85 mg2300元

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