2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 基本信息
| 中文名稱 | 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑;2-溴咪唑[2,1-B][1,3,4]噻二唑E |
| 英文名稱 | 2-Bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole |
| 英文同義詞 | 2-Bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole;Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole, 2-bromo- |
| CAS號(hào) | 1137142-58-5 |
| 分子式 | C4H2BrN3S |
| 分子量 | 204.05 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 光電材料 |
| Mol文件 | 1137142-58-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 性質(zhì)
| 密度 | 2.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲(chǔ)存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 0.74±0.50(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至棕色固體 |
107-20-0
37566-39-5
1137142-58-5
以氯乙醛和2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑?yàn)樵虾铣?-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的一般步驟如下: 1. 中間體3的制備:向2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑(1.65 g,9.15 mmol)的水(27 mL)懸浮液中加入50% wt的氯乙醛水溶液(1.7 mL)。 2. 將反應(yīng)混合物在回流條件下攪拌10小時(shí)。 3. 隨后,再次加入1.5當(dāng)量的氯乙醛(1.7 mL),繼續(xù)攪拌直至原料完全消耗(約20小時(shí))。 4. 反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,用飽和碳酸氫鈉水溶液中和。 5. 用二氯甲烷(3×30 mL)萃取反應(yīng)混合物,合并有機(jī)層。 6. 有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥,隨后在減壓下蒸發(fā)溶劑。 7. 粗產(chǎn)物用乙醚研磨,得到白色固體的2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑。 8. 母液通過(guò)快速色譜法(Biotage,洗脫劑:乙酸乙酯/己烷,3:7至7:3)進(jìn)一步純化,獲得另一批目標(biāo)化合物,總產(chǎn)率為20%。 產(chǎn)物表征: 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.64 (s, 1H), 7.24 (s, 1H). MS (ES+) m/z: 204 (M + H)+ (MW: 204.05).
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2009/40552, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Patent: WO2010/112874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2010/12345, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02113714258504 | 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 | 1137142-58-5 | 10G | 2077元 |
| 2026/06/05 | XW02113714258503 | 2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 | 1137142-58-5 | 5G | 1259元 |
![2-溴咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 結(jié)構(gòu)式](CAS2/GIF/1137142-58-5.gif)