對戊氧基三聯苯甲酸 基本信息
| 中文名稱 | 對戊氧基三聯苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 對戊氧基三聯苯甲酸;阿尼芬凈中間體/對戊氧基三聯苯甲酸;對戊氧基三聯苯甲酸 阿尼芬凈中間體;對戊氧基三聯苯甲酸 阿尼芬凈中間體 50G;對戊氧基三聯苯甲酸(ANB);阿尼芬凈側鏈;阿尼芬凈雜質3;阿尼芬凈雜質2 |
| 英文名稱 | [1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)- |
| 英文同義詞 | [1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-;4-(4''-pentyloxy-1,1':4',1''-terphenyl)-carboxylic acid;Side chain of Anidulafungin;4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-;4-{4-[4-(Pentyloxy)phenyl]phenyl}benzoic acid;Anidulafungin Impurity 3;4-(4'-Pentoxy-4-biphenylyl)benzoic acid;4''-(Pentyloxy)-1,1':4',1''-terphenyl-4-carboxylicaci |
| CAS號 | 158938-08-0 |
| 分子式 | C24H24O3 |
| 分子量 | 360.45 |
| EINECS號 | 691-410-4 |
| 相關類別 | 醫(yī)藥中間體 |
| Mol文件 | 158938-08-0.mol |
| 結構式 |  |
對戊氧基三聯苯甲酸 性質
| 沸點 | 557.9±43.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.117 |
| 儲存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(pKa) | 4.23±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
| InChI | InChI=1S/C24H24O3/c1-2-3-4-17-27-23-15-13-21(14-16-23)19-7-5-18(6-8-19)20-9-11-22(12-10-20)24(25)26/h5-16H,2-4,17H2,1H3,(H,25,26) |
| InChIKey | APIUMVXKBCYBSC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=C(C3=CC=C(OCCCCC)C=C3)C=C2)=CC=C(C(O)=O)C=C1 |
生產方法
![2-[4-(pentyloxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane](/CAS/20200331/GIF/289706-68-9.gif)
289706-68-9
5731-12-4
158938-08-0
以化合物（CAS: 289706-68-9）和4'-碘-[1,1'-聯苯基]-4-甲酸為原料合成4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三聯苯-4-甲酸的一般步驟：將20.1 g 4'-碘[1,1']聯苯-4-羧酸、13.1 g碳酸鈉和21.4 g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯加入260 g二甲基亞砜（DMSO）中。隨后，加入160 mg PdCl2(PPh3)2作為催化劑，將反應混合物加熱至100-110℃并維持2小時。反應完成后，將混合物冷卻至40℃并過濾，用DMSO洗滌固體。將所得固體懸浮于100 mL水中，加熱至80℃，并在1小時內緩慢滴加47 g 37%的硫酸。滴加完畢后，將反應液在80℃下繼續(xù)攪拌30分鐘，隨后冷卻至40℃并過濾。最后，將固體從二甲基乙酰胺中干燥并結晶，得到18 g（產率81%）純度>99%的4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三聯苯-4-甲酸。
參考文獻：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[3] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10; 11