苯并[b]呋喃-2-甲醛
| 中文名稱 | 苯并[b]呋喃-2-甲醛 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 苯并呋喃-2-羧甲醛;2-苯并呋喃醛;苯并[B]呋喃-2-甲醛,99%;苯并Bü呋喃-2-甲醛;苯并呋喃-2-甲醛;苯并呋喃-2-甲醛4265-16-1;苯并[B]呋喃-2-甲醛 5G;2-苯并呋喃甲醛 |
| 英文名稱 | 2-Benzofurancarboxaldehyde |
| 英文同義詞 | TIMTEC-BB SBB010059;RARECHEM AM LA 0016;Benzofuran-2-carboxaldehyde ,99%;Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, 96% 1GR;1-Benzofuran-2-carboxaldehyde, 2-Formylbenzo[b]furan;2-Benzofurancarboxaldehyde 97%;2-Formylbenzofuran;2-BENZOFURANCARBOXALDEHYDE |
| CAS號(hào) | 4265-16-1 |
| 分子式 | C9H6O2 |
| 分子量 | 146.14 |
| EINECS號(hào) | 224-248-6 |
| 相關(guān)類別 | 有機(jī)原料-醛;合成材料中間體;Aldehydes;Furans, Benzofurans & Dihydrobenzofurans;Furan&Benzofuran;Furans, Benzofurans & Dihydrobenzofurans;Benzofurans;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks |
| Mol文件 | 4265-16-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![苯并[b]呋喃-2-甲醛 結(jié)構(gòu)式](CAS/GIF/4265-16-1.gif) |
苯并[b]呋喃-2-甲醛 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 9-9.5 °C |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 135 °C18 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.206 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| FEMA | 3128 | 2-BENZOFURANCARBOXALDEHYDE |
| 閃點(diǎn) | >230 °F |
| 儲(chǔ)存條件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形態(tài) | 液體 |
| 比重 | 1.206 |
| 顏色 | 透明黃色至棕色 |
| 氣味 (Odor) | 苦杏仁味 |
| 香型 | fruity |
| 水溶解性 | Not miscible or difficult to mix with water. |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| JECFA Number | 751 |
| BRN | 2910 |
| InChI | 1S/C9H6O2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-6H |
| InChIKey | ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=Cc1cc2ccccc2o1 |
| LogP | 2.09 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 4265-16-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | Benzofuran-2-carboxaldehyde(4265-16-1) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 2-Benzofurancarboxaldehyde (4265-16-1) |
271-89-6
68-12-2
![苯并[b]呋喃-2-甲醛](/CAS/GIF/4265-16-1.gif)
4265-16-1
以2,3-苯并呋喃和N,N-二甲基甲酰胺為原料合成苯并[b]呋喃-2-甲醛的一般步驟：在保持溫度低于40℃的條件下，將三氯氧磷（4.73 mL，50.79 mmol）緩慢加入到N,N-二甲基甲酰胺（6.56 mL，84.75 mmol）的溶液中。隨后，在相同溫度條件下，于15分鐘內(nèi)將2,3-苯并呋喃（2.00 g，16.93 mmol）滴加到反應(yīng)混合物中。將反應(yīng)混合物升溫至80℃，持續(xù)加熱24小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物小心倒入冰水中，并用氫氧化鈉溶液中和。分離有機(jī)相，水相用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)相，用鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮濾液，所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯 = 10:1），得到苯并[b]呋喃-2-甲醛（2.27 g，收率90%），為棕色油狀物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 9.83（1H，s，CHO），7.75-7.70（1H，m，H-4），7.56-7.54（2H，m，H-6,7），7.46（1H，s，H-3），7.32-7.28（1H，m，H-5）。13C NMR（100 MHz，CDCl3）：δ 179.63（CHO），156.03（C-7a），152.52（C-2），129.07（C-3a），126.51（C-6），124.05（C-5），123.58（C-4），117.93（C-3），112.44（C-7）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 54, p. 7545 - 7548
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 3, p. 844 - 847
[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2014, vol. 11, # 8, p. 975 - 984
[4] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 3, p. 257 - 270
[5] Patent: WO2016/114816, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0331
安全信息
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