2-呋喃丙烯酸 基本信息
| 中文名稱(chēng) | 2-呋喃丙烯酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)敗脂酸;Β-2-呋喃基敗脂酸;呋喃-2-丙烯酸;3-(2-呋喃基)丙烯酸, 99+%;2-呋喃亞甲基乙酸;呋喃丙烯酸 |
| 英文名稱(chēng) | 3-(2-Furyl)acrylic acid |
| 英文同義詞 | (E)-3-(2-furyl)prop-2-enoic acid;2-Furanacrylic acid, (E)-;2-Propenoic acid, 3-(2-furanyl)-, (E)-;AKOS AU36-M220;AKOS BBS-00003729;2-FURANACRYLIC ACID;2-FURALACETIC ACID;Furan-2-acrylic acid, Furfurylideneacetic acid |
| CAS號(hào) | 539-47-9 |
| 分子式 | C7H6O3 |
| 分子量 | 138.12 |
| EINECS號(hào) | 208-718-8 |
| 相關(guān)類(lèi)別 | 呋喃類(lèi);氧雜環(huán);通用試劑;標(biāo)準(zhǔn)品;雜環(huán)砌塊;呋喃;有機(jī)化工原料;有機(jī)化學(xué);化工材料;Pharmaceutical Intermediates;Aromatic Cinnamic Acids, Esters and Derivatives;Furan&Benzofuran;Organic acids;Heterocyclic Compounds;Furans;Heterocycles;Building Blocks;C4 to C7;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;化工原料 |
| Mol文件 | 539-47-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-呋喃丙烯酸 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 139-141 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 286 °C (lit.) |
| 密度 | 1.2667 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4600 (estimate) |
| 閃點(diǎn) | 286°C |
| 儲(chǔ)存條件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 溶于二氯甲烷和乙醚。 |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 4.39±0.10(Predicted) |
| 顏色 | 淺米色 |
| 水溶解性 | 2g/L(20 ºC) |
| Merck | 14,4297 |
| BRN | 81046 |
| 穩(wěn)定性 | 感光 |
| InChI | 1S/C7H6O3/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-5H,(H,8,9)/b4-3+ |
| InChIKey | ZCJLOOJRNPHKAV-ONEGZZNKSA-N |
| SMILES | OC(=O)\C=C\c1ccco1 |
| LogP | 1.204 (est) |
| CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 539-47-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | 2-Propenoic acid, 3-(2-furanyl)-(539-47-9) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 2-Propenoic acid, 3-(2-furanyl)- (539-47-9) |
化學(xué)性質(zhì)
白色粉末或針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)141℃，沸點(diǎn)286℃，117℃（1.06kPa）。溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸。1g該品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃時(shí)可在高真空中升華，能隨蒸氣揮發(fā)。用途
呋喃丙烯酸是治療血吸蟲(chóng)病藥物呋喃丙胺的中間體。還用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯類(lèi)等。生產(chǎn)方法
1.由糠醛與丙二酸反應(yīng)而得。將糠醛、丙二酸加入吡啶中，加熱回流2h，冷卻，加水，在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過(guò)濾，濾餅用少量水洗滌，濾液和洗液合并，經(jīng)鹽酸酸化后，再于沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉淀濾出，用水洗滌，干燥而得成品，收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。將水、呋喃丙烯醛、氧化銀與水的混合物加入反應(yīng)鍋，攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min后滴加35-50%的氫氧化鈉溶液，在1h內(nèi)加完1/2量，溫度低于40℃，另一半氫氧化鈉溶液在10min內(nèi)加完后通入氧氣10min，控制pH為11-12，冷卻至40℃以下出料過(guò)濾。濾餅為氧化銀，洗滌后套用。將洗、濾液用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，加熱至90℃，使析出的呋喃丙烯酸結(jié)晶全部溶解，再冷卻至30℃，析出結(jié)晶，甩濾，用冰水洗滌，烘干，得呋喃丙烯酸。3.由糠醛與乙酐縮合而得。在干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，加入乙酐、糠醛及無(wú)水乙酸鈉，在150℃攪拌回流7h，加入碎冰，過(guò)濾出粗品。將粗品混懸于熱水中加熱，加堿調(diào)節(jié)至pH為5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脫色，過(guò)濾，濾液于50-60℃用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，析出結(jié)晶，過(guò)濾，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合，先制得亞糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到該品，收率65%以上。安全信息
| 提供商 | 語(yǔ)言 |
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