亞砜
| 中文名稱 | 亞砜 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-[2-(辛基亞磺酰)丙基]-1，3-苯并二氧雜環(huán)戊烷;亞砜;增效砜;5-[2-(辛基亞磺酰)丙基]-1;甲醇中亞砜 |
| 英文名稱 | SULFOXIDE |
| 英文同義詞 | SULFOX-ADE;SULFOX-CIDE;SULFOXIDE;SULFOXONE SODIUM;SULFOXYL(R);N-OCTYL SULPHOXIDE OF ISOSAFROLE;1-(2,3-Methylendioxyfenyl)-2-(oktylsufinyl)propan;1,2-(methylenedioxy)-4-(2-(octylsulfinyl)propyl)-benzen |
| CAS號 | 120-62-7 |
| 分子式 | C18H28O3S |
| 分子量 | 324.48 |
| EINECS號 | 204-412-3 |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 120-62-7.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
亞砜 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 432.8°C (rough estimate) |
|---|---|
| 密度 | 1.1040 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5460 (estimate) |
| 儲(chǔ)存條件 | 0-6°C |
| 穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑不相容。與高氯酸發(fā)生劇烈反應(yīng)。 |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Piperonyl sulfoxide (120-62-7) |
亞砜是一種含有兩個(gè)碳原子的亞磺酰基（SO）官能團(tuán)的化合物。它是極性官能團(tuán)。亞砜是硫化物的氧化衍生物。
亞砜是指由亞硫?；c烴基R結(jié)合而成的化合物的總稱。如二甲基亞砜、二乙基亞砜、芐苯亞砜等。亞砜中的氧原子呈負(fù)離子狀態(tài)，且不受兩個(gè)基的，有很強(qiáng)的極性。強(qiáng)氧化性。亞砜類化合物可能有光學(xué)活性。在低溫下為固體，一般溶于水、乙醇、乙醚。能被還原劑還原成硫醚，被氧化劑氧化成砜，還能與硝酸成鹽?？捎闪蛎蜒趸蛞苑紵N與氯化亞砜經(jīng)傅特爾-克拉符茲反應(yīng)制得。
亞砜有許多重要的反應(yīng)，主要有以下三種：
①亞硫酰基的α位陰碳離子反應(yīng)性強(qiáng)，易與鹵代烷基化合物、羰基化合物以及烯烴等反應(yīng);
②和酸酐反應(yīng)可引起Pummerer轉(zhuǎn)位;
③β位上含有氫的亞砜，通過加熱分解可生成烯烴和亞磺酸。
亞砜是指由亞硫?；c烴基R結(jié)合而成的化合物的總稱。如二甲基亞砜、二乙基亞砜、芐苯亞砜等。亞砜中的氧原子呈負(fù)離子狀態(tài)，且不受兩個(gè)基的，有很強(qiáng)的極性。強(qiáng)氧化性。亞砜類化合物可能有光學(xué)活性。在低溫下為固體，一般溶于水、乙醇、乙醚。能被還原劑還原成硫醚，被氧化劑氧化成砜，還能與硝酸成鹽?？捎闪蛎蜒趸蛞苑紵N與氯化亞砜經(jīng)傅特爾-克拉符茲反應(yīng)制得。
亞砜有許多重要的反應(yīng)，主要有以下三種：
①亞硫酰基的α位陰碳離子反應(yīng)性強(qiáng)，易與鹵代烷基化合物、羰基化合物以及烯烴等反應(yīng);
②和酸酐反應(yīng)可引起Pummerer轉(zhuǎn)位;
③β位上含有氫的亞砜，通過加熱分解可生成烯烴和亞磺酸。
類別
農(nóng)藥毒性分級
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 2000 毫克/ 公斤可燃性危險(xiǎn)特性
燃燒產(chǎn)生有毒硫氧化物氣體儲(chǔ)運(yùn)特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與食品原料分開儲(chǔ)運(yùn)滅火劑
干粉、泡沫、砂土安全信息
| 毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) | 120-62-7(Hazardous Substances Data) |
|---|---|
| 毒性 | LD50 in adult male, female rats (mg/kg): 3957, 3477 orally (Gaines, Linder) |
| 提供商 | 語言 |
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中文
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