NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞是于1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離得到的。超微結(jié)構(gòu)研究表明，NCI-H358細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)，NCI-H358細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A和RNA，不表達(dá)SP-B和SP-C；NCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開始化療之前的支氣管肺泡癌男性患者的細(xì)支氣管中分離出來腫瘤組織中得到的。超微結(jié)構(gòu)研究表明，NCI-H358細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)，NCI-H358細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A和RNA，不表達(dá)SP-B和SP-C；NCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。NCI-H358細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

1） 來源：細(xì)支氣管及肺泡癌;非小細(xì)胞肺癌;肺;細(xì)支氣管;肺泡
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣(島狀聚團(tuán)生長(zhǎng))1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞可用于99mTc-RGD-4CK、99mTc-N（NOET）2、99mTc-MIBI與18F-FDG在荷NCI-H358肺癌裸鼠模型中的對(duì)比研究。1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）支氣管肺泡癌；男性貼壁細(xì)胞