SW579[SW579,SW-579] CELL<人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系>
| 中文名稱 | SW579[SW579,SW-579] CELL<人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系> |
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| 中文同義詞 | SW579[SW579,SW-579] CELL<人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系>;SW579[SW 579,SW-579]細(xì)胞系|人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系;SW579[SW 579,SW-579]細(xì)胞:人甲狀腺鱗癌細(xì)胞;SW579[SW 579,SW-579][人甲狀腺鱗癌細(xì)胞] |
| 英文名稱 | SW579[SW579,SW-579] Cell |
| 英文同義詞 | SW579[SW579,SW-579] Cell |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
SW579[SW579,SW-579] CELL<人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系> 性質(zhì)
SW579細(xì)胞來源于59歲白人男性患者的甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌,在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。上皮細(xì)胞樣(長梭形,少量多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)甲狀腺鱗癌;男性;59歲貼壁細(xì)胞