頭孢來星
| 中文名稱 | 頭孢來星 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 頭孢來星;7-(D-Α-氨基苯基乙酰胺基)頭孢烷酸;頭孢甘氨 |
| 英文名稱 | cefaloglycin |
| 英文同義詞 | Cephaloglycin(anhydrous);Kafocin;Kefglycin;Lilly-39435;(6R,7R)-3-(acetoxymethyl)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino]-8-keto-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2R)-2-azanyl-2-phenyl-ethanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;cefaloglycin |
| CAS號 | 3577-01-3 |
| 分子式 | C18H19N3O6S |
| 分子量 | 405.42 |
| EINECS號 | 222-696-7 |
| 相關類別 | |
| Mol文件 | 3577-01-3.mol |
| 結構式 |  |
頭孢來星 性質
| 熔點 | 236.5°C (rough estimate) |
|---|---|
| 沸點 | 217.4°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3328 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6390 (estimate) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于酸水溶液（輕微），甲醇（輕微，加熱） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | pKa 1.71(H2O t=25±2 I=0.1 ) (Uncertain);7.29(H2O t=25±2 I=0.1 ) (Uncertain) |
| 顏色 | 白色至淺棕色 |
| 水溶解性 | 10.5g/L(25 ºC) |
| 穩(wěn)定性 | 有吸濕性、對濕度敏感、對溫度敏感 |
頭孢來星僅供口服，但吸收不完全，優(yōu)點是對青霉素酶穩(wěn)定，但血藥濃度不及先鋒霉素Ⅰ和先鋒霉素Ⅱ，尿中濃度較高。頭孢來星作用機理似青霉素G鈉，適用于A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎球菌、對青霉素G敏感金葡菌等革蘭陽性球菌所致的各種感染，如敗血癥、肺炎、腦膜炎、扁桃體炎、中耳炎、猩紅熱、丹毒、產(chǎn)褥熱等。也可用于治療草綠色鏈球菌和腸球菌感染性心內(nèi)膜炎；梭狀芽孢桿菌所致的破傷風、氣性壞疽、炭疽、白喉、流行性腦脊髓膜炎、梅毒、淋病、鉤端螺旋體病?？咕V似先鋒霉素Ⅰ，具有對革蘭氏陽性菌如耐青霉素的金葡菌、非溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌及白喉桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌等的抗菌作用。但對綠膿桿菌、結核桿菌無效。其特點是耐青霉素酶，而且對多種藥物的耐藥菌都有效，可用于對青霉素過敏的患者。頭孢來星臨床使用不廣，主要用于治療泌尿系感染，但效果不及氨芐青霉素和羧芐青霉素。Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一種具有口服活性的腎毒性 β-內(nèi)酰胺類 (β-lactam) 頭孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 對腸球菌以外的革蘭氏陽性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 對線粒體底物的攝取和呼吸也具有毒性。
Gram-Positive cocci
Cefaclor to be comparable to Cephaloglycin in terms of in vitro activity against S. pyogenes and somewhat superior to Cephalexin.
Respiration with and the uptake of succinate and ADP are measured in rabbit renal cortical mitochondria exposed for 2 to 6 h to 300 to 3,000 μg of Cefaloglycin (Cephaloglycin) per mL and then washed to remove the antibiotic. Cefaloglycin (Cephaloglycin) irreversibly reduces both respiration and succinate uptake. The pattern of in vitro injury of Cefaloglycin to mitochondrial substrate uptake and respiration evolves in a time-dependent and concentration-dependent manner.
類別
有毒物質毒性分級
中毒急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 1300 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 1030 毫克/公斤可燃性危險特性
受熱分解有毒氧化氮、氧化硫氣體儲運特性
庫房通風低溫干燥滅火劑
二氧化碳、干粉、泡沫安全信息
| 危險品標志 | Xn |
|---|---|
| 危險類別碼 | 42/43 |
| 安全說明 | 36 |
| 毒害物質數(shù)據(jù) | 3577-01-3(Hazardous Substances Data) |