E3330 (APX-3330)是一種有效的選擇性APE1(Ref-1)抑制劑，其抑制 NF-κB DNA-結(jié)合活性。

Target	Value
NF-κB ()
APE1(Ref-1) ()

在體外，E3330通過抑制Ape1氧化還原活性，影響成血管細(xì)胞發(fā)展。 E3330抑制人胰腺癌細(xì)胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生長。PANC1細(xì)胞中，E3330也會促進(jìn)細(xì)胞周期的結(jié)束，抑制HIF-1α的DNA結(jié)合活性和胰腺癌細(xì)胞的遷移。在JHH6細(xì)胞中，E3330通過改變APE1亞細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)，防止NF-κB的功能活性，并通過阻斷氧化還原反應(yīng)介導(dǎo)的NF-κB活化，減少TNF-α 和FAs積累誘導(dǎo)的IL-6 和IL-8表達(dá)。

在患有內(nèi)毒素介導(dǎo)的肝炎的小鼠體內(nèi)，E3330 (300 mg/kg, p.o.)減弱血漿腫瘤壞死因子活性的提高，并保護(hù)小鼠免受肝損傷。在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.)也會保護(hù)大鼠免受內(nèi)毒素和半乳糖誘導(dǎo)的肝損傷。