3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 基本信息
| 中文名稱 | 3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸;3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲酸;尼羅替尼雜質(zhì)14;尼洛替尼雜質(zhì)14;3-(4-甲基-1-咪唑基)-5-(三氟甲基)苯甲酸 |
| 英文名稱 | 3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid |
| 英文同義詞 | 3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid;3-(4-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOIC ACID;Nilotinib Impurity 14;3-(4-Methyl-1-imidazolyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic Acid |
| CAS號(hào) | 641571-13-3 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2 |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 雜質(zhì)對(duì)照品;API intermediates |
| Mol文件 | 641571-13-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 性質(zhì)
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
641571-12-2
641571-13-3
以3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈為原料，通過腈水解反應(yīng)合成3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸的一般步驟如下： 通用方法：腈水解的標(biāo)準(zhǔn)操作程序： 1. 將3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈溶解于二惡烷中，配制0.13M的溶液。 2. 向上述溶液中加入NaOH水溶液（10當(dāng)量，濃度為1g/L）。 3. 將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài)，持續(xù)反應(yīng)過夜。 4. 反應(yīng)完成后，蒸發(fā)去除二惡烷溶劑。 5. 剩余的水相用乙酸乙酯（AcOEt）洗滌。 6. 用2N HCl酸化水相后，再次用乙酸乙酯（AcOEt）萃取。 7. 合并有機(jī)層，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥。 8. 過濾去除干燥劑，濃縮濾液，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 15, p. 5439 - 5448
[4] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Patent: WO2004/29038, 2004, A1. Location in patent: Page 39
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0264157113303 | 3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 641571-13-3 | 1g | 3575元 |
| 2026/06/05 | XW0264157113302 | 3-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-5-（三氟甲基）苯甲酸 3-(4-Methyl-1h-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 641571-13-3 | 250mg | 922元 |