MV.1.LU [NBL-7, MV1LU] (貂肺上皮細(xì)胞)
| 中文名稱 | MV.1.LU [NBL-7, MV1LU] (貂肺上皮細(xì)胞) |
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| 中文同義詞 | MV.1.LU [NBL-7, MV1LU] (貂肺上皮細(xì)胞) |
| 英文名稱 | MV.1.LU [NBL-7, MV1LU] (mink lung epithelial cells) |
| 英文同義詞 | |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
MV.1.LU [NBL-7, MV1LU] (貂肺上皮細(xì)胞) 性質(zhì)
Mv.1.Lu細(xì)胞是1964年5月由A.J.Kniazeff、W.A.Nelson Rees和N.B.Darby，Jr.從阿留申水貂幾個(gè)接近足月、性別未知胎兒的肺經(jīng)胰蛋白酶處理后中建立的。Mv.1.Lu細(xì)胞對(duì)單純皰疹病毒、呼腸孤病毒3、痘苗病毒、水泡性口炎新澤西病毒敏感，易感染和復(fù)制甲型和乙型流感病毒。Mv.1.Lu細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可用于小鼠和貓肉瘤病毒的焦點(diǎn)形成試驗(yàn)。上皮細(xì)胞樣(多角形，上皮細(xì)胞樣)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）肺；自發(fā)永生；胎兒貼壁細(xì)胞