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2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽

2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽

中文名稱2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽
中文同義詞2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽;PI3K抑制劑(CAL-130 HYDROCHLORIDE);化合物 T10660L;化合物 CAL-130 HYDROCHLORIDE;CAL-130鹽酸鹽
英文名稱(S)-2-(1-((2-aMino-9H-purin-6-yl)aMino)ethyl)-5-Methyl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one hydrochloride
英文同義詞(S)-2-(1-((2-aMino-9H-purin-6-yl)aMino)ethyl)-5-Methyl-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one hydrochloride;CAL-130 (Hydrochloride);2-[(1S)-1-[(2-Amino-9H-purin-6-yl)amino]ethyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone hydrochloride (1:1);CAL-130 HCl;CAL130 Hydrochloride,CAL 130 Hydrochloride
CAS號1431697-78-7
分子式C23H23ClN8O
分子量462.94
EINECS號
相關(guān)類別細胞生物學試劑
Mol文件1431697-78-7.mol
結(jié)構(gòu)式2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽 結(jié)構(gòu)式

2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽 性質(zhì)

儲存條件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亞砜
形態(tài)粉末
顏色淺黃至黃色

2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽 用途與合成方法

CAL-130 Hydrochloride 是一種 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制劑,IC50 分別為 1.3 和 6.1 nM。

p110δ

1.3 nM (IC 50 )

p110γ

6.1 nM (IC 50 )

p110β

56 nM (IC 50 )

p110α

115 nM (IC 50 )

CAL-130 preferentially inhibits the function of both p110γ and p110δ catalytic domains. IC 50 values of CAL-130 are 1.3 and 6.1 nM for p110δ and p110γ, respectively, as compared to 115 and 56 nM for p110α and p110β. CAL-130 does not inhibit additional intracellular signaling pathways (i.e., p38 MAPK or insulin receptor tyrosine kinase) that are critical for general cell function and survival.

The clinical significance of interfering with the combined activities of PI3Kγ and PI3Kδ is determined by administering CAL-130 to Lck/Pten fl/fl mice with established T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Candidate animals for survival studies are ill appearing, have a white blood cell (WBC) count above 45,000 μL -1 , evidence of blasts on peripheral smear, and a majority of circulation cells (>75%) staining double positive for Thy1.2 and Ki-67. Mice receive an oral dose (10 mg/kg) of CAL-130 every 8 hr for a period of 7 days and are then followed until moribund. Despite the limited duration of therapy, CAL-130 is highly effective in extending the median survival for treated animals to 45 days as compared 7.5 days for the control group.

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-16122B2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽
CAL-130 Hydrochloride
1431697-78-72mg1773元
2026/06/05HY-16122B2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽
CAL-130 Hydrochloride
1431697-78-75mg2660元

2-[(1S)-1-[(2-氨基-9H-嘌呤-6-基)氨基]乙基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮鹽酸鹽 上下游產(chǎn)品信息

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Aspartateaminotransferase
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