3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 基本信息
| 中文名稱 | 3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 |
| 英文名稱 | 3-bromo-2-methyl-6-nitroPyridine |
| 英文同義詞 | 3-bromo-2-methyl-6-nitroPyridine;Pyridine, 3-bromo-2-methyl-6-nitro-;3-bromo-2-methyl-6-nitropyridineD789D799C786C786:D797 |
| CAS號 | 1231930-13-4 |
| 分子式 | C6H5BrN2O2 |
| 分子量 | 217.02 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1231930-13-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 性質(zhì)
| 沸點 | 299.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.709±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -4.24±0.22(Predicted) |
| 外觀 | 白色至淺黃色固體 |
生產(chǎn)方法
42753-71-9
1231930-13-4
實施例A3：在0℃條件下，向硫酸溶液（125mL）中逐滴加入30%的H2O2（63.1mL，2058mmol），攪拌15分鐘。隨后，逐滴加入6-氨基-3-溴-2-甲基吡啶（35g，187mmol）的冷硫酸（125mL）溶液。將反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫并持續(xù)攪拌4小時。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰（1.2kg）中，過濾收集形成的固體。將固體溶解于二氯甲烷（DCM）中，用鹽水洗滌，無水Na2SO4干燥，然后濃縮至干。合并水相濾液和洗滌液，用DCM（2次）萃取，合并有機相，用無水Na2SO4干燥并濃縮至干。通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：EtOAc/Hex）純化，與之前分離的固體合并，得到目標產(chǎn)物3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶（25.59g，收率63%）。質(zhì)譜（ESI）m/z：218.9（M+H+）。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/275016, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0211
[2] Patent: US2014/275080, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0283
[3] Patent: US2014/315917, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0282
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02123193013403 | 3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 3-Bromo-2-methyl-6-nitropyridine | 1231930-13-4 | 5g | 1679元 |
| 2026/06/05 | XW02123193013402 | 3-溴-2-甲基-6-硝基吡啶 3-Bromo-2-methyl-6-nitropyridine | 1231930-13-4 | 1g | 402元 |
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