2-氟-3-硝基苯甲酸
| 中文名稱 | 2-氟-3-硝基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氟-3-硝基苯甲酸;2-氟-3-硝基苯甲酸(易制爆);2-氟-3-硝苯甲酸;2-氟-3-硝基苯甲酸2-FLUORO-3-NITROBENZOICACID;2-氟-3-硝基苯甲酸(CAS號(hào):317-46-4);1-氟-3-硝基苯甲酸;3-硝基-2-氟苯甲酸;2-氟-3-硝基甲苯甲酸 |
| 英文名稱 | 2-Fluoro-3-nitrobenzoic acid |
| 英文同義詞 | Benzoic acid,2-fluoro-3-nitro-;2-FLUORO-3-NITROBENZOIC ACID;2-Fluoro-3-nitrobenzoic acid+B244;2-Fluoro-3-nitrobenzoic acid 99%;3-Carboxy-2-fluoronitrobenzene;3-Pyridinecarboxylic acid, 4-aMino-;2-fluoro-3-nitro benzic acid;2-fluoro-3-nitro beneficial acid |
| CAS號(hào) | 317-46-4 |
| 分子式 | C7H4FNO4 |
| 分子量 | 185.11 |
| EINECS號(hào) | 630-017-4 |
| 相關(guān)類別 | 鹵代物;醫(yī)藥中間體;醫(yī)藥原料;其他中間體材料;農(nóng)藥中間體;Fluorine series;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts |
| Mol文件 | 317-46-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-氟-3-硝基苯甲酸 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 138 - 140°C |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 347.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.568±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 2.32±0.20(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至類白色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| 穩(wěn)定性 | 吸濕性 |
| InChI | InChI=1S/C7H4FNO4/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9(12)13/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | WLGUSLGYTNJJFV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1F |
2-氟-3-硝基苯甲酸可用作有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工生產(chǎn)過(guò)程中。
生產(chǎn)方法
437-86-5
317-46-4
以2-氟-3-硝基甲苯為原料合成2-氟-3-硝基苯甲酸的一般步驟： 步驟A：2-氟-3-硝基苯甲酸的制備 在攪拌條件下，緩慢將濃硫酸（195 mL）加入至2-氟-3-硝基甲苯（100 g，645 mmol）的乙酸（1000 mL）溶液中。將反應(yīng)混合物加熱至95℃，并在攪拌下于2小時(shí)內(nèi)滴加三氧化鉻（226 g，2.25 mol）的水（200 mL）溶液。滴加完畢后，繼續(xù)在攪拌下加熱反應(yīng)混合物3小時(shí)。隨后，將混合物冷卻至室溫并倒入水（3 L）中。用乙酸乙酯（3 × 1 L）萃取混合物，合并有機(jī)層并用無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓濃縮有機(jī)層，得到淺綠色固體。用二氯甲烷（3 × 300 mL）洗滌固體，真空干燥后得到標(biāo)題化合物2-氟-3-硝基苯甲酸，為淺黃色固體（75 g，產(chǎn)率62.8%）。 1H NMR（300 MHz，DMSO）δ ppm：8.27（m，1H），8.15（m，1H），7.48（m，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/298815, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: WO2011/59610, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88