9-ING-41
| 中文名稱 | 9-ING-41 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物9-ING-41;3-(5-氟苯并呋喃-3-基)-4-(5-甲基-5H-[1,3]二氧雜戊環(huán)并[4,5-F]吲哚-7-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;3-(5-氟苯并呋喃-3-基)-4-(5-甲基-5H-[1,3]二氧雜環(huán)戊并[4,5-F]吲哚-7-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;化合物9-ING-41,10 MM DMSO 溶液;化合物:9-ING-41 CAS:1034895-42-5;化合物：9-ING-41 CAS:1034895-42-5 |
| 英文名稱 | 9-ING-41 |
| 英文同義詞 | 9-ING-41;9-ING-41 USP/EP/BP;3-(5-Fluoro-3-benzofuranyl)-4-(5-methyl-5H-1,3-dioxolo[4,5-f]indol-7-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;9-ING-41 3-?(5-?Fluorobenzofuran-?3-?yl)?-?4-?(5-?methyl-?5H- ?[1,?3]?dioxolo[4,?5-?f]?indol-?7-?yl)?pyrrole-?2,?5-?dione;3-(5-fluorobenzofuran-3-yl)-4-(5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-7-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;cycle,GSK-3,cell,inhibit,9ING41,Apoptosis,Inhibitor,Glycogen synthase kinase 3,9 ING 41,arrest,Glycogen synthase kinase-3,anticancer,Autophagy,GSK-3β,activity;1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(5-fluoro-3-benzofuranyl)-4-(5-methyl-5H-1,3-dioxolo[4,5-f]indol-7-yl)-;9-ING-41, 10 mM in DMSO |
| CAS號 | 1034895-42-5 |
| 分子式 | C22H13FN2O5 |
| 分子量 | 404.35 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 制劑-抑制劑 |
| Mol文件 | 1034895-42-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
9-ING-41 性質(zhì)
| 沸點 | 649.5±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.63±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：2mg/mL； DMSO：1mg/mL；乙醇：insol； PBS (pH 7.2)：不溶 |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 7.23±0.60(Predicted) |
| 顏色 | 粉紅至紅色 |
9-ING-41是糖原合酶激酶3（GSK-3）的有效抑制劑，具有抗腫瘤活性。 9-ING-41通過靶向中心體和結(jié)合微管的GSK3β誘導(dǎo)前期凋亡和細胞周期停滯。9-ING-41在MCL小鼠模型中具有單藥抗腫瘤活性。 小鼠異種移植研究表明，與單獨使用任一藥物相比，臨床相關(guān)劑量的CPT-11和9-ING-41的組合可產(chǎn)生更大的抗腫瘤作用。9-ING-41是臨床上相關(guān)的小分子GSK-3β抑制劑，具有廣譜的臨床前抗腫瘤活性，可抑制成神經(jīng)細胞瘤細胞的生長.9-ING-41 是一種有效的 glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) 的抑制劑，并具有抗腫瘤活性。9-ING-41 可在細胞分裂前期通過靶向中心體和結(jié)合微管的GSK3β誘導(dǎo)凋亡和細胞周期停滯。
| Target | Value |
|
GSK-3
() |
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-113914 | 9-ING-41 | 1034895-42-5 | 1 mg | 545元 |
| 2026/06/05 | HY-113914 | 9-ING-41 9-ING-41 | 1034895-42-5 | 5mg | 1200元 |