TUBASTATIN A (HDAC抑制劑)
| 中文名稱 | TUBASTATIN A (HDAC抑制劑) |
|---|---|
| 中文同義詞 | TUBASTATIN A (HDAC抑制劑) |
| 英文名稱 | TUBASTATIN A (HDAC inhibitor) |
| 英文同義詞 | |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 染色質(zhì)/表觀遺傳/細(xì)胞周期;試劑;抑制劑激活劑等;分子生物試劑-抑制劑激活劑等;Protein Acetylation |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
TUBASTATIN A (HDAC抑制劑) 性質(zhì)
Tubastatin A(HDAC抑制劑)是是有效的，特異的組蛋白去乙?；割愋虸和II(HDAC class I/II)抑制劑，對(duì)HDAC的IC50值為1.8 nM。對(duì)其選擇性是HDAC8外的其他亞型的1000多倍。
Tubastatin A選擇性作用于所有同工酶除了HDAC8，對(duì)所有亞型不含HDAC8，保持超過(guò)1000倍的選擇性，對(duì)HDAC8具有約57倍的選擇性。Tubastatin A對(duì)所有11種HDAC同種型基本上具有選擇性，并且對(duì)除HDAC8之外的所有同種型保持超過(guò)1000倍的選擇性，其中它具有約57倍的選擇性。在同型半胱氨酸（HCA）誘導(dǎo)的神經(jīng)變性分析中，Tubastatin A在5μM開始時(shí)顯示出針對(duì)HCA誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞死亡的劑量依賴性保護(hù)，在10μM時(shí)接近完全保護(hù)。