6-芐氨基嘌呤鹽酸鹽 基本信息
| 中文名稱 | 6-芐氨基嘌呤鹽酸鹽 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 芐基腺嘌嘌呤;綠丹、芐氨基嘌呤;6-芐氨基嘌呤 鹽酸鹽;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺鹽酸鹽;6-芐胺嘌呤;6-芐氨基喋呤(6-BA);N-芐基-9H-嘌呤-6-胺鹽酸鹽;N-芐基-3H-嘌呤-6-胺鹽酸鹽 |
| 英文名稱 | 6-benzylaminopurine hydrochloride |
| 英文同義詞 | BENZYLAMINOPURINE, 6-;BENZYL-(7H-PURIN-6-YL)-AMINE;BA;BAP;6BAP;6-BA;6-BENZYLADENINE 6-BENZYLAMINOPURINE;6-BENZYLADENINE |
| CAS號 | 162714-86-5 |
| 分子式 | C12H11N5.ClH |
| 分子量 | 261.71 |
| EINECS號 | 627-481-5 |
| 相關(guān)類別 | 農(nóng)藥;植物生長調(diào)節(jié)劑;智尚化工中間體;試劑盒-Elisa試劑盒 |
| Mol文件 | 162714-86-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
6-芐氨基嘌呤鹽酸鹽 性質(zhì)
| 熔點 | 230-233 °C |
|---|---|
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于水中 |
| 形態(tài) | powder |
| 水溶解性 | H2O: soluble |
| 主要應(yīng)用 | agriculture |
| InChI | InChI=1S/C12H11N5.ClH/c1-2-4-9(5-3-1)6-13-11-10-12(15-7-14-10)17-8-16-11;/h1-5,7-8H,6H2,(H2,13,14,15,16,17);1H |
| InChIKey | VQVCNMLGIVVDOS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12NC=NC=1N=CN=C2NCC1=CC=CC=C1.Cl |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 162714-86-5(CAS DataBase Reference) |
化學(xué)性質(zhì)
純品為白色針狀結(jié)晶。m.p.230～232℃(235℃)，相對密度1.4，難溶于水和一般有機溶劑，能溶于熱乙醇中，稍溶于熱水中，易溶于稀酸、稀堿水溶液。在酸堿中穩(wěn)定。用途
高效植物細胞分裂素。具有良好生化性質(zhì)，促進植物細胞分裂，解除種子休眠，促進種子萌發(fā)，促進側(cè)芽萌發(fā)和側(cè)枝抽長，促進花芽分化，增加坐果，抑制蛋白質(zhì)和葉綠素降解?？捎糜诠秃推贩N改良，水果、蔬菜保鮮貯存和水稻增產(chǎn)等。以10～20mg/L藥液噴灑水稻，可增產(chǎn)10%～15%，廣東曾用50～400mg/L噴灑水稻。用于蘋果可增加果徑、量和產(chǎn)量。用于芹菜、香菜可抑制葉子變黃，抑制葉綠素降解和提高氨基酸含量，使用濃度10mg/L。生產(chǎn)方法
制備方法一以工業(yè)中生產(chǎn)病毒唑副產(chǎn)物（I）為原料合成。生產(chǎn)過程通過水解、縮合、芐胺化三步化學(xué)反應(yīng)。
水解（次黃嘌呤的制備）。 將1400mL3%鹽酸和105g(I)回流反應(yīng)8h，加500mL10%氫氧化鈉溶液，使pH值5～6。冷卻、抽濾得灰黃色固體，用水重結(jié)晶，活性炭處理得白色粉末狀固體（II），干重83g。
縮合（吡啶鹽中間體的制備）。將6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反應(yīng)置冰浴中冷卻。滴畢繼續(xù)于室溫反應(yīng)0.5h，即抽濾，干燥后得（III）7.85g。
芐胺化（6-BA的合成）。將中間體鹽（III）置于反應(yīng)瓶中，滴加30mL芐胺，滴畢水浴升溫至60～70℃，反應(yīng)3h，蒸除芐胺得粗品（IV）2.1g。重結(jié)晶時用1mol/L氫氧化鈉溶解粗產(chǎn)物，活性炭煮沸脫色，熱過濾，冷后調(diào)節(jié)pH值4～5，有白色固體析出。上述各步反應(yīng)過程如下。
制備方法二
通過次黃嘌呤氯代，然后芐胺解制得芐基腺嘌呤。
制備方法三
制備方法四
由腺嘌呤與氯芐直接反應(yīng)制得，但產(chǎn)品中9-位取代物難以分離和純化。
| 提供商 | 語言 |
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