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  2. Anti-infection
  3. HIV Reverse Transcriptase
  4. Methyl-Hesperidin

Methyl-Hesperidin 是一種苷類化合物。Methyl-Hesperidin 具有降壓、擴(kuò)張冠脈、松弛平滑肌、穩(wěn)定毛細(xì)血管、利膽和抗?jié)兓钚?。Methyl-Hesperidin 可作為競爭性底物抑制 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (reverse transcriptase) 的活性。Methyl-Hesperidin 能增強(qiáng)腺嘌呤核苷酸和 3'-AMP 的冠脈擴(kuò)張作用，增強(qiáng)對離體心房的抑制作用，并延長腺苷和 ATP 誘導(dǎo)的豚鼠心臟傳導(dǎo)阻滯。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Methyl-Hesperidin

Methyl-Hesperidin Chemical Structure

CAS No. : 11013-97-1

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥206
In-stock
5 mg ￥150
In-stock
10 mg ￥210
In-stock
25 mg ￥300
In-stock
50 mg ￥360
In-stock
100 mg ￥540
In-stock
200 mg   詢價(jià)  
500 mg   詢價(jià)  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Methyl-Hesperidin is a glycoside compound. Methyl-Hesperidin has hypotensive, coronary dilating, smooth muscle relaxing, capillary stabilizing, choleretic, and anti-ulcer activities. Methyl-Hesperidin act as a competitive substrate to inhibit HIV-1 reverse transcriptase activity. Methyl-Hesperidin potentiates coronary dilating actions of adenine nucleotides and 3'-AMP, enhances depressant action on isolated atria, and prolongs adenosine- and ATP-induced heart block in guinea pigs[1][2].

IC50 & Target[1]

HIV-1

 

體外研究
(In Vitro)

Methyl hesperidin 可通過多種作用模式與 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合，結(jié)合能為 -8.8 kcal/mol，表明它對該酶具有親和力，可作為競爭性底物抑制 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄酶的活性[1]。
Methyl-Hesperidin (2×10-5-1×10-3 M) 未對源自犢牛腸的腺苷脫氨酶活性產(chǎn)生顯著抑制作用，抑制率范圍為 0.2-2.6%[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Methyl-Hesperidin (0.5 mg/kg/min；靜脈注射；持續(xù)輸注；單次給藥) 可顯著增強(qiáng) 3'-AMP 在戊巴比妥麻醉開胸犬中的冠脈舒張作用[2]。
Methyl-Hesperidin (1.0-2.5 mg/kg；靜脈注射；單次給藥) 可呈劑量依賴性地延長豚鼠體內(nèi)腺苷和 ATP 誘導(dǎo)的心臟傳導(dǎo)阻滯持續(xù)時(shí)間，但對乙酰膽堿誘導(dǎo)的傳導(dǎo)阻滯無影響[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: nembutalized (anesthetized, open-chest)[2]
Dosage: 0.5 mg/kg/min
Administration: i.v.; continuous infusion; single administration
Result: Markedly potentiated the coronary dilating action of 3'-AMP, as measured by increased left coronary blood flow (CF) in recorded tracings.
Animal Model: Guinea pigs[2]
Dosage: 1.0 mg/kg; 2.5 mg/kg
Administration: i.v.; single injection
Result: Increased the percent change in adenosine-induced heart block duration to 254% at 1-2 minutes post-administration, 197% at 4 minutes, 172% at 7 minutes, 168% at 10 minutes, and 143% at 12-17 minutes (1.0 mg/kg dose).
Increased the percent change in adenosine-induced heart block duration to 400% at 1-2 minutes post-administration, 344% at 4 minutes, 238% at 7 minutes, 224% at 10 minutes, and 198% at 12-17 minutes (2.5 mg/kg dose).
Prolonged ATP-induced heart block to a similar degree as adenosine-induced block.
Did not affect acetylcholine-induced heart block at the 2.5 mg/kg dose.
分子量

624.59

Formula

C29H36O15
CAS 號
性狀

固體

顏色

White to light yellow

結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (160.11 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C儲存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用，-20°C儲存時(shí)，請?jiān)?個(gè)月內(nèi)使用。

  • 摩爾計(jì)算器

  • 稀釋計(jì)算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實(shí)驗(yàn)：

請根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計(jì)算器
請輸入動物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計(jì)算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

Methyl-Hesperidin 相關(guān)分類

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