3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde (Synonyms: 3-氟-4-甲氧基苯甲醛; 3-Fluoro-para-anisaldehyde)

目錄號: HY-W007614 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息純度: 99.78%: Data Sheet SDS COA 產(chǎn)品使用指南
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3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde (3-Fluoro-para-anisaldehyde) 是一種藥物中間體，可用于合成具有抗癌活性的 Combretastatin A-4 (HY-N2146) 的氟化衍生物。

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3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde Chemical Structure

CAS No. : 351-54-2

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生物活性
純度 & 產(chǎn)品資料
參考文獻(xiàn)

生物活性	3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde (3-Fluoro-para-anisaldehyde) is a drug intermediate that can be used to synthesize the fluorinated derivative of Combretastatin A-4 (HY-N2146), which has anti-cancer activity.
分子量	154.14
Formula	C₈H₇FO₂
CAS 號	351-54-2
性狀	液體
顏色	Light yellow to yellow
中文名稱	3-氟-4-甲氧基苯甲醛
運(yùn)輸條件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式	4°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
純度 & 產(chǎn)品資料	純度: 99.92% 選擇批次： Data Sheet (520 KB) SDS (393 KB) COA (285 KB) HNMR (86 KB) GC (80 KB) 產(chǎn)品使用指南 (1538 KB)
參考文獻(xiàn)	[1]. Lawrence NJ, et al. Synthesis and anticancer activity of fluorinated analogues of combretastatin A-4. Journal of fluorine chemistry. 2003 Sep 1;123(1):101-8.

3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde 相關(guān)分類

摩爾計(jì)算器
稀釋計(jì)算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量		濃度		體積		分子量 *
	=		×		×

The dilution calculator equation

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

濃度 _(start)	×	體積 _(start)	=	濃度 _(final)	×	體積 _(final)
	×		=		×
C1		V1		C2		V2

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde351-54-23-Fluoro-para-anisaldehyde3-氟-4-甲氧基苯甲醛Drug IntermediateDrug IintermediateFluorostilbenesTubulin polymerization inhibitorsAnticancer activityStructure-activity relationship (SAR)Inhibitorinhibitorinhibit

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