細(xì)胞簡(jiǎn)介：
胎盤(pán)是人類(lèi)妊娠期間由胚膜和母體內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的器官。胎兒在中發(fā)育，依靠胎盤(pán)從母體取得營(yíng)養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。
胎盤(pán)對(duì)胎兒的正常發(fā)育起著至關(guān)重要的作用，而良好的胎盤(pán)血管網(wǎng)絡(luò)的形成，是維持正常妊娠的前提。作為胎盤(pán)血管床的主要構(gòu)成部分之一，胎盤(pán)微血管內(nèi)皮細(xì)胞參與胎盤(pán)血管形成與重塑、調(diào)節(jié)血管舒縮，在維持胎盤(pán)血管床的血流穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要作用。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人胎盤(pán)微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 胎盤(pán)組織 |
英文名稱(chēng) | Primary human placental microvascular endothelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 |
貨號(hào) | XG-X4696 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱(chēng) 人胎盤(pán)微血管內(nèi)皮細(xì)胞
組織來(lái)源 胎盤(pán)組織
默認(rèn)種屬 人
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞特性
1）或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 delf 原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
核心特點(diǎn)：
原代細(xì)胞培養(yǎng)（Primary Culture）是指從機(jī)體中直接取出組織或器官，通過(guò)酶消化或機(jī)械方法分散成單個(gè)細(xì)胞或組織塊，
在體外模擬體內(nèi)環(huán)境進(jìn)行首次培養(yǎng)的過(guò)程。由于原代細(xì)胞剛從活體組織分離，其生物學(xué)特性、遺傳背景和功能狀態(tài)最接近體內(nèi)真實(shí)情況，
因此在藥物篩選、毒理學(xué)研究、疾病機(jī)制探索和病毒學(xué)等領(lǐng)域具有不可替代的價(jià)值。
高度生理相關(guān)性：保留了體內(nèi)來(lái)源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達(dá)特征。
有限壽命：與無(wú)限增殖的腫瘤細(xì)胞系不同，原代細(xì)胞增殖能力有限，經(jīng)過(guò)一定次數(shù)的分裂后會(huì)進(jìn)入衰老期，這更符合正常細(xì)胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性：初始培養(yǎng)物通常是多種細(xì)胞類(lèi)型的混合物，有時(shí)需要通過(guò)差速貼壁等方法進(jìn)行純化。
操作要求高：對(duì)培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無(wú)菌操作的要求極為嚴(yán)格，培養(yǎng)難度大于永生化細(xì)胞系。
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原代細(xì)胞培養(yǎng)操作
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無(wú)菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標(biāo)成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO? 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時(shí)，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒(méi)在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-11天 后可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出。
關(guān)鍵字： 人胎盤(pán)微血管;內(nèi)皮細(xì)胞;
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