1020315-31-4
1020315-31-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
PF-04457845
PF-04457845
PF04457845
PF-04457845 >=98% (HPLC)
N-Pyridazin-3-yl-4-(3-{[5-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzylidene)piperidine-1-carboxaMide
N-3-Pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide
N-pyridazin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methylidene]piperidine-1-carboxamide
1-Piperidinecarboxamide, n-3-pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2- pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-
物理化學性質(zhì)
制備方法
1020327-61-0
1020325-53-4
1020315-31-4
實施例5b大規(guī)模合成N-(噠嗪-3-基)-4-(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)亞芐基)哌啶-1-甲酰胺的一般步驟：向2-(3-(哌啶-4-亞基甲基)苯氧基)-5-三氟甲基吡啶鹽酸鹽（37.1g，0.10mol，參見實施例1b，步驟5）和苯基噠嗪-3-基氨基甲酸酯（21.5g，0.10mol，參見實施例39，步驟1）在乙腈（400mL）中的混合物中滴加二異丙基乙胺（25.8g，0.20mol）。攪拌2小時后形成溶液。將略微混濁的溶液在環(huán)境溫度下攪拌17小時。將其倒入2.5L攪拌的冰水中。將所得混合物攪拌1小時。濾出固體，用300mL水沖洗并在抽吸下壓干。將其溶于400mL二氯甲烷中。使用分液漏斗除去水，然后將溶液用硫酸鎂干燥并真空濃縮至約50mL。將粘性溶液用65mL乙酸乙酯稀釋，然后用85mL甲基叔丁基醚稀釋。形成溶液，然后固體開始分離。將結(jié)晶混合物在-10℃下保持2小時并過濾。將固體用EtOAc:MTBE（40mL）沖洗并在抽吸下壓干。進一步在40℃下真空干燥7小時，得到30.3g（66％）產(chǎn)物。將母液真空濃縮至19g粘性油狀物。將其溶于15mL乙酸乙酯中。將溶液用60mL甲基叔丁基醚稀釋，接種并在5℃下保持18小時。濾出結(jié)晶的固體，用10mL甲基叔丁基醚沖洗，并在抽吸下壓干。獲得9.0g（20％）的另外的產(chǎn)物。總產(chǎn)量=39.3克（86％）。
參考文獻：
[1] Patent: US2008/261941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 2, p. 91 - 96
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-14376R | N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 Redafamdastat (Standard) | 1020315-31-4 | 5 mg | 1375元 |
| 2026/06/05 | HY-14376R | N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 Redafamdastat (Standard) | 1020315-31-4 | 10 mg | 2200元 |
| 2026/06/05 | HY-14376 | N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 PF-04457845 | 1020315-31-4 | 5mg | 550元 |