1035219-96-5
中文名稱
2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮
英文名稱
2-BROMO-6,7-DIHYDROTHIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE
CAS
1035219-96-5
分子式
C6H5BrN2OS
分子量
233.09
MOL 文件
1035219-96-5.mol
更新日期
2024/12/23 13:33:34
1035219-96-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-B]吡啶-4(5H)-酮2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮
2-BROME-6,7-二氫噻唑[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮
英文別名
2-Bromo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)2-brome-6,7-dihydrothiazole[5,4-C]pyridin-4(5H)-one
2-BROMO-6,7-DIHYDROTHIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE
Thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one, 2-bromo-6,7-dihydro-
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)487.7±34.0 °C(Predicted)
密度1.825±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.76±0.20(Predicted)
外觀Light yellow to green yellow Solid
制備方法
方法1
![2-氨基-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮](/CAS2/GIF/26493-11-8.gif)
26493-11-8
1035219-96-5
以2-氨基-6,7-二氫噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮為起始原料，合成2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-b]吡啶-4(5H)-酮的一般步驟如下：將中間體3（8g，39.8mmol）、溴化銅（II）（10.43g，46.68mmol）和3-甲基-1-亞硝基氧基丁烷（6.8g，58.35mmol）溶于乙腈（100mL）中，室溫下攪拌反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過真空蒸發(fā)去除溶劑。將所得殘余物溶解于乙酸乙酯中，用水洗滌。分離有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鈉干燥，過濾后真空蒸發(fā)溶劑，得到中間體4（5g，收率55%），該產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)步驟。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/73339, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 14, p. 4037 - 4043
[3] Patent: WO2015/101928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 67
2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW02103521996502 | 2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 | 1035219-96-5 | 250MG | 607元 |
| 2025/12/22 | XW02103521996501 | 2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 | 1035219-96-5 | 100MG | 335元 |
| 2025/02/08 | XW02103521996503 | 2-溴-6,7-二氫噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 | 1035219-96-5 | 1G | 2381元 |