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108340-60-9

中文名稱 靈芝酸D
英文名稱 Ganoderic acid D
CAS 108340-60-9
分子式 C30H42O7
分子量 514.65
MOL 文件 108340-60-9.mol
更新日期 2026/05/29 13:05:00
108340-60-9 結(jié)構(gòu)式 108340-60-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
靈芝酸D
靈芝酸D標(biāo)準(zhǔn)品
靈芝酸D對(duì)照品,
英文別名
(7beta)-7-Hydroxy-3,11,15,23-tetraoxolanost-8-en-26-oic acid
Lanost-8-en-26-oic acid, 7-hydroxy-3,11,15,23-tetraoxo-, (7β)-
所屬類別
有機(jī)原料:羧酸類化合物及衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑,來源于多孔菌科靈芝Ganodermalucidum(Leyss.exFr.)Karst.的干燥子實(shí)體。
沸點(diǎn)688.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at -20°C, protect from light
溶解度Soluble in methanol;
酸度系數(shù)(pKa)4.77±0.23(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色
水溶解性不溶于水
InChIKeyYTVGSCZIHGRVAV-IYAQLQCNSA-N
SMILESO[C@H]1C[C@@H]2[C@](CCC(=O)C2(C)C)(C3=C1[C@]4([C@@]([C@H](CC4=O)[C@@H](CC(=O)CC(C)C(=O)O)C)(CC3=O)C)C)C

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等
藥理藥效:抗腫瘤,保肝,心血管方面作用
用途2
靈芝酸D具有降血脂、降血壓的作用。

安全數(shù)據(jù)

WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

常見問題列表

生物活性
Ganoderic acid D 是一種高度氧化的四環(huán)三萜類化合物 (tetracyclic triterpenoid),是靈芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上調(diào) SIRT3 的蛋白質(zhì)表達(dá)并通過 SIRT3 誘導(dǎo)脫乙?;挠H環(huán)蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的能量重編程,包括結(jié)腸癌細(xì)胞中的葡萄糖攝取,乳酸產(chǎn)生,丙酮酸和乙酰輔酶的產(chǎn)生。Ganoderic acid D 誘導(dǎo) HeLa 人宮頸癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
靶點(diǎn)

SIRT3

體外研究

Ganoderic acid D can inhibit the growth of numerous cancer cell lines and it inhibits HeLa human cervical carcinoma cells with an IC 50 of 17.3 mM. Ganoderic acid D (1-50 μM; 24-72 hours) reduces the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner.
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces G2/M phase arrest.
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.
Ganoderic acid D (10 μM; 48 hours) up-regulates 14-3-3E and PRDX3.

Cell Viability Assay

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 1, 5, 10, 20, 50 μM
Incubation Time: 24, 48, 72 hours
Result: Reduced the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner and had an IC 50 value of 17.3 μM for 48 hours treatment.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Induced G2/M phase arrest.
Displayed a cell cycle profile with an elevated G2/M cell population after 24-h treatment with 10 μM.

Apoptosis Analysis

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Up-regulated 14-3-3E and PRDX3.
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