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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>1104662-66-9

1104662-66-9

中文名稱 SNT-207858 free base
英文名稱 SNT-207858 free base
CAS 1104662-66-9
分子式 C32H43Cl2N5O3
分子量 616.62
MOL 文件 1104662-66-9.mol
1104662-66-9 結(jié)構(gòu)式 1104662-66-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T12945
英文別名
SNT-207858 free base
1-Pyrrolidinecarboxamide, N-[(1R)-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2-[4-[3-[(2R)-2-(1-pyrrolidinyl)butoxy]-2-pyridinyl]-1-piperidinyl]ethyl]-

物理化學性質(zhì)

沸點813.0±65.0 °C(Predicted)
密度1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 125 mg/mL (202.72 mM)
酸度系數(shù)(pKa)12.71±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
SNT-207858 free base價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-11030ASNT-207858 free base1104662-66-91 mg2045元
2026/06/05HY-11030ASNT-207858 free base
SNT-207858 free base
1104662-66-95mg4500元
2025/12/22HY-11030ASNT-207858 free base
SNT-207858 free base
1104662-66-910mM * 1mLin DMSO6100元

常見問題列表

生物活性
SNT-207858 free base 是一種選擇性,能透過血腦屏障的,有口服活性的黑皮質(zhì)素 (melanocortin; MC-4) 受體拮抗劑,SNT-207858 free base 抑制與 MC-4 受體結(jié)合,IC50 為 22 nM。SNT-207858 抑制 MC-4 活性,IC50 為 11 nM。
靶點

MC-4 receptor

體外研究

SNT207858 binds to the MC-4 receptor with an affinity of 22 nM and shows a 170-fold selectivity vs. MC-3 and a 40-fold selectivity vs. MC-5.

體內(nèi)研究

SNT207858 (30 mg/kg; oral administration; once daily; 15 days) significantly reduces the tumor induced weight loss in mice.

Animal Model: Mice with C26 adenocarcinoma-induced cachexia model
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration; once daily; 15 days
Result: Significantly reduced the tumor induced weight loss.
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