114861-22-2
114861-22-2 結構式
基本信息
1,2-O-亞異丙基-Α-L-呋喃木糖
1,2-O-異亞丙基-ALPHA-L-呋喃木糖
1,2-O-亞異丙基-Α-L-呋喃木糖,1,2-O-ISOPROPYLIDENE-Α-L-XYLOFURANOSE
(3AS,5S,6R,6AS)-5-(羥基甲基)-2,2-二甲基四氫呋喃并[2,3-D][1,3]二氧代L-6-醇
1,2-O-ISOPROPYLIDENE-Α-L-XYLOFURANOSE 1,2-O-亞異丙基-Α-L-呋喃木糖
(3AS,5S,6R,6AS)-5-(羥甲基)-2,2-二甲基四氫呋喃并[2,3-D][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-6-醇
1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose
1,2-O-Isopropylidene-a-L-xylofuranose
1,2-O-Isopropylidene-alpha-L-xylofuranose
a-L-Xylofuranose,1,2-O-(1-methylethylidene)-
α-L-Xylofuranose, 1,2-O-(1-Methylethylidene)-
(3AS,5S,6R,6AS)-5-(HYDROXYMETHYL)-2,2-DIMETHYL-3A,5,6,6A-TETRAHYDROFURO[2,3-D][1,3]DIOXOL-6-OL
物理化學性質
制備方法
131156-47-3
114861-22-2
在室溫條件下，將(3aS,3bR,7aS,8aS)-2,2,5,5-四甲基四氫-3aH-[1,3]二氧雜環(huán)戊烯并[4',5':4,5]呋喃并[3,2-d][1,3]二氧雜環(huán)己烷1b（110g，477.72mmol）溶于水溶液（450mL）中，緩慢加入1M鹽酸（21mL，21mmol）。反應混合物在室溫下攪拌7小時。反應完成后，用飽和碳酸氫鈉水溶液調節(jié)pH至7。隨后，將混合物在減壓下濃縮以去除水分。將濃縮后的殘余物溶解于乙酸乙酯（600mL）中，過濾除去不溶性雜質，濾餅用乙酸乙酯（100mL×3）洗滌。合并所有濾液，再次在減壓下濃縮，得到目標化合物(3aS,5S,6R,6aS)-5-(羥甲基)-2,2-二甲基四氫呋喃并[2,3-d][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-6-醇1c，為黃色油狀物（70.0g，收率77.0%）。
參考文獻：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 46, p. 39758 - 39761
[2] Tetrahedron, 1981, vol. 37, p. 1685 - 1690
[3] Patent: CN106892948, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0188; 0189; 0190; 0191
[4] Helvetica Chimica Acta, 1938, vol. 21, p. 263,267
[5] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001, vol. 20, # 4-7, p. 703 - 706