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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>117946-91-5

117946-91-5

中文名稱 N-乙酰-2-芐基色胺
英文名稱 LUZINDOLE
CAS 117946-91-5
分子式 C19H20N2O
MDL 編號(hào) MFCD00672498
分子量 292.37
MOL 文件 117946-91-5.mol
更新日期 2026/05/14 22:31:34
117946-91-5 結(jié)構(gòu)式 117946-91-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
褪黑素受體拮抗劑
N-乙酰-2-芐基色胺
N-乙?;?2-芐基色胺
N-乙酰-2-芐基色胺溶液,100PPM
LUZINDOLE N-乙?;?2-芐基色胺
N-(2-(2-芐基-1H-吲哚-3-基)乙基)乙酰胺
N-[2-[2-(苯基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙基]乙酰胺
英文別名
LUZINDOLE

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)44-46°C
沸點(diǎn)434.31°C (rough estimate)
密度1.1045 (rough estimate)
折射率1.6140 (estimate)
儲(chǔ)存條件−20°C
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度DMSO: 5 mg/mL
溶解度在DMSO中的溶解度為5 毫克/毫升
酸度系數(shù)(pKa)16.36±0.46(Predicted)
形態(tài)白色至類白色結(jié)晶固體。
顏色灰白色至黃色
水溶解性Soluble in DMSO (100 mM), ethanol (100 mM), chloroform, methanol, and water.
穩(wěn)定性-20°C儲(chǔ)存
InChI1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)
InChIKeyWVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c3ccccc13
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)117946-91-5(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

安全說(shuō)明24/25
安全說(shuō)明S24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號(hào)AC7765700
海關(guān)編碼29339980
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

知名試劑公司產(chǎn)品信息

N-乙酰-2-芐基色胺價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03S3584N-乙酰-2-芐基色胺
Luzindole
117946-91-55mg2776.67元
2026/03/03S3584N-乙酰-2-芐基色胺
Luzindole
117946-91-510mM (1mL in DMSO)3022.11元
2026/03/03S3584N-乙酰-2-芐基色胺
Luzindole
117946-91-525mg7944.3元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Luzindole (N-0774) 是一種選擇性褪黑素受體 (melatonin receptor) 拮抗劑。Luzindole 優(yōu)先靶向 MT2 (Mel1b),對(duì)于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分別為 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎,并發(fā)揮抗抑郁樣活性。
靶點(diǎn)

Ki :10.2 nM (human MT2), 158 nM (human MT1)

體外研究

Luzindole (N-0774) (5-10 μg/ml) inhibits antigen-specific proliferation of the MBP-reactive LV-4 T cell line.

體內(nèi)研究

Luzindole (N-0774) (30 mg/kg; i.p.; days 0-5) suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis.
Luzindole (N-0774) (30 mg/kg i.p.) reduces the time of immobility in a dose-dependent manner, the effect being more pronounced at midnight (60% reduction) than at noon (39% reduction). The effect of luzindole is time-dependent, showing a maximal effect at 60 min. The anti-immobility effect of luzindole (10 mg/kg i.p.) is prevented by the administration of melatonin (30 mg/kg i.p.). Luzindole (30 mg/kg i.p.) did not modify the time of immobility either at noon or midnight in the albino ND/4 mouse, or in the C57BL/6J mouse, which does not produce melatonin.

Animal Model: Twenty-three- to 12-week-old(SJL X PL/J ) F1 mice
Dosage: 30 mg/kg
Administration: i.p.; days 0-5 (between 23: 00 and 1: 00 under conditions of minimal lighting)
Result: Effectively prevented experimental autoimmune encephalomyelitis.
"117946-91-5" 相關(guān)產(chǎn)品信息
1811-31-0 543-24-8 171596-29-5 117946-91-5
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