1218935-59-1
1218935-59-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷
(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷
(2R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷
2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷 拉羅替尼中間體
(2R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷鹽酸鹽
Larotrectinib Pyrrolidine Impurity
(2R)-2-(2,5-DIFLUOROPHENYL)PYRROLIDINE
(2R)-2-(2,5-DIFLUOROPHENYL)PYRROLIDINE-HCL
Pyrrolidine, 2-(2,5-difluorophenyl)-, (2R)-
(2R)-2-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride
Larotrectinib Impurity 7（Larotrectinib Pyrrolidine Impurity）
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1443538-31-5
1218935-59-1
一般步驟：向（R）-1-（（S）-叔丁基亞磺酰基）-2-（2,5-二氟苯基）吡咯烷（8.60 g，29.9 mmol）的甲醇（60 mL）溶液中，在0℃下緩慢加入4M鹽酸的二惡烷溶液（37.4 mL，150 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物在真空下濃縮，殘余物溶于水（100 mL）中，并用乙酸乙酯（100 mL）洗滌。分離水層，用1N氫氧化鈉水溶液（150 mL）中和，隨后用二氯甲烷（100 mL × 3）萃取。合并有機(jī)層，用飽和鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾并真空濃縮，得到（R）-2-（2,5-二氟苯基）吡咯烷（5.06 g，收率92%），為微紅色油狀物。1H-NMR（CDCl3，Varian，400 MHz）：δ 1.56-1.65（1H，m），1.78-1.93（3H，m），2.21-2.30（1H，m），3.01-3.08（1H，m），3.13-3.18（1H，m），4.39（1H，t，J = 7.6 Hz），6.82-6.88（1H，m），6.91-6.97（1H，m），7.22-7.26（1H，m）。
參考文獻(xiàn)：
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