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返回ChemicalBook首頁>CAS數據庫列表>1229582-33-5

1229582-33-5

中文名稱 URMC-099
英文名稱 URMC-099
CAS 1229582-33-5
分子式 C27H27N5
分子量 421.54
MOL 文件 1229582-33-5.mol
更新日期 2026/05/28 12:19:49
1229582-33-5 結構式 1229582-33-5 結構式

基本信息

中文別名
化合物URMC099
PEPOSERTIB, MSC2490484A
URMC-099, 一種口服生物有效的混合譜系激酶3 (MLK3) (IC50=14 NM) 抑制劑
3-(1H-吲哚-5-基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
英文別名
RMC099
CS-1776
URMC-099
URMC-099
URMC 099
3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1H-?Pyrrolo[2,?3-?b]?pyridine, 3-?(1H-?indol-?5-?yl)?-?5-?[4-?[(4-?methyl-?1-?piperazinyl)?methyl]?phenyl]?-
3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine URMC-099
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學性質

密度1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C
溶解度溶于DMSO(>25mg/ml)
酸度系數(pKa)13.49±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色米白色
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO中的溶液儲存長達3個月。
InChIKeyQKKIWEILHCXECO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12NC=C(C3C=CC4=C(C=3)C=CN4)C1=CC(C1=CC=C(CN3CCN(C)CC3)C=C1)=CN=2

安全數據

常見問題列表

生物活性
URMC-099是一種口服生物有效的,大腦滲透性mixed lineage kinase (MLK)抑制劑,對MLK1, MLK2, MLK3,和DLK的IC50分別為19 nM, 42 nM, 14 nM,以及150 nM,也能抑制LRRK2的活性,IC50為11 nM。
體外研究
URMC-099抑制小膠質細胞中LPS誘導的TNFα釋放,和人單核細胞中HIV-1 Tat誘導的細胞因子釋放。 URMC-099防止培養(yǎng)的神經軸突被小膠質細胞破壞和吞噬。體外實驗中,URMC-099降低fMLP誘導的野生型嗜中性粒細胞的趨藥性。
體內研究
在小鼠體內,URMC-099表現出良好的藥代動力學性能和改善的CNS滲透性。在體內,URMC-099 (10 mg/kg i.p.)減少炎性細胞因子產生,保護神經元結構,并改變小膠質細胞對HIV-1 Tat暴露下的形態(tài)和超微響應。在野生型小鼠體內,URMC099顯著減少中性粒細胞通過fMLP進入腹膜。
生物活性
URMC-099 是一種口服生物有效的,大腦滲透性mixed lineage kinase (MLK)抑制劑,對MLK1, MLK2, MLK3,和DLK的IC50分別為19 nM, 42 nM, 14 nM,以及150 nM,也能抑制LRRK2的活性,IC50為11 nM。URMC-099 也可抑制 ABL1 對應的IC50值為6.8 nM。URMC-099 可誘導自噬。
靶點
TargetValue
Abl1
(Cell-free assay)
6.5 nM
LRRK2
(Cell-free assay)
11 nM
MLK3
(Cell-free assay)
14 nM
MLK1
(Cell-free assay)
19 nM
VEGFR1/FLT1
(Cell-free assay)
39 nM
體外研究

URMC-099抑制小膠質細胞中LPS誘導的TNFα釋放,和人單核細胞中HIV-1 Tat誘導的細胞因子釋放。 URMC-099防止培養(yǎng)的神經軸突被小膠質細胞破壞和吞噬。體外實驗中,URMC-099降低fMLP誘導的野生型嗜中性粒細胞的趨藥性。

體內研究
在小鼠體內,URMC-099表現出良好的藥代動力學性能和改善的CNS滲透性。在體內,URMC-099 (10 mg/kg i.p.)減少炎性細胞因子產生,保護神經元結構,并改變小膠質細胞對HIV-1 Tat暴露下的形態(tài)和超微響應。在野生型小鼠體內,URMC099顯著減少中性粒細胞通過fMLP進入腹膜。
URMC-099價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/03/03S7343URMC-099
URMC-099
1229582-33-55mg1203.08元
2026/03/03S7343URMC-0991229582-33-510mM (1mL in DMSO)1367.73元
2026/03/03S7343URMC-099
URMC-099
1229582-33-525mg3890.39元
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