1232410-49-9
中文名稱(chēng)
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
英文名稱(chēng)
3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
CAS
1232410-49-9
分子式
C18H16N4O3S
MDL 編號(hào)
MFCD19443686
分子量
368.41
MOL 文件
1232410-49-9.mol
更新日期
2026/05/25 13:08:18
1232410-49-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 英文別名
VE-8213-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
3-amino-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
2-Pyrazinecarboxamide, 3-amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-
3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide VE-821
VE-821 3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
所屬類(lèi)別
生物化工：ATM/ATR 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)247-249°C
沸點(diǎn)568.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.394
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度溶于DMSO(40mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)9.97±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性從購(gòu)買(mǎi)之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存長(zhǎng)達(dá) 1 個(gè)月。
InChI1S/C18H16N4O3S/c1-26(24,25)14-9-7-12(8-10-14)15-11-20-17(19)16(22-15)18(23)21-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,1H3,(H2,19,20)(H,21,23)
InChIKeyDUIHHZKTCSNTGM-UHFFFAOYSA-N
SMILESCS(C(C=C1)=CC=C1C2=NC(C(NC3=CC=CC=C3)=O)=C(N)N=C2)(=O)=O
制備方法
方法1
1232423-29-8
62-53-3
1232410-49-9
以3-氨基-6-(4-甲基磺酰基苯基)吡嗪-2-羧酸（1.5 g，5.114 mmol）、二乙氧基磷?；纂妫?26.8 mg，849.5 μL，5.114 mmol）、苯胺（476.2 mg，465.9 μL，5.114 mmol）和三乙胺（1.035 g，1.426 mL，10.23 mmol）為原料，在DME（18.75 mL）中于120℃下攪拌反應(yīng)18小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入水，過(guò)濾收集生成的固體。將所得固體用丙酮研磨并干燥，得到目標(biāo)化合物3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺（1.335 g，收率71%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400.0 MHz，DMSO）表征：δ 3.28（s，3H），7.18（t，J = 7.3 Hz，1H），7.41（t，J = 7.8 Hz，2H），7.82（d，J = 7.9 Hz，2H），7.89（s，2H），8.01（d，J = 8.4 Hz，2H），8.51（d，J = 8.4 Hz，2H），9.04（s，1H），10.47（s，1H）ppm；質(zhì)譜（ES+）m/z 369。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/71837, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 176
[2] Patent: WO2011/143425, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 37; 39
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
VE-821是一種有效的，選擇性的，ATP競(jìng)爭(zhēng)性ATR抑制劑，Ki/IC50為13 nM/26 nM，抑制H2AX磷酸化，對(duì)PIKKs ATM， DNA-PK， mTOR和PI3Kγ具有最低限度的抑制活性。體外研究
VE-821作用于ATR，具有優(yōu)異的選擇性，作用于相關(guān)的PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR 和PI3K，具有最低的交叉反應(yīng)性，Ki分別為16 μM, 2.2 μM, >1 μM和 3.9 μM。VE-821單獨(dú)使用，可使大部分癌細(xì)胞群體死亡，但作用于正常細(xì)胞，只可逆地限制細(xì)胞周期進(jìn)程，產(chǎn)生最低的死亡或長(zhǎng)期的有害影響。VE-821與Cisplatin聯(lián)合處理，具有最顯著的協(xié)同作用。VE-821抑制H2AX細(xì)胞生長(zhǎng)，IC50為800 nM。3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | 46789 | VE-821, 95% VE-821, 95% | 1232410-49-9 | 100mg | 2834元 |
| 2025/12/22 | HY-14731 | 3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 VE-821 | 1232410-49-9 | 1 mg | 250元 |
| 2025/12/22 | HY-14731 | 3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 VE-821 | 1232410-49-9 | 5mg | 500元 |