1242770-50-8
1242770-50-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(E)-4,4,5,5-四甲基-2-(4-(三氟甲基)苯乙烯基)-1,3,2-二氧硼戊環(huán)
4-trifluoroMethyl-trans-beta-styrylboronic acid pinacol ester
(E)-4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(trifluoroMethyl)styryl)-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
705-31-7
25015-63-8
1242770-50-8
在氧氣和水分含量均≤0.1ppm的氮氣氛圍手套箱中，向經(jīng)烘箱干燥的螺旋蓋小瓶中加入SIPrCuCl（C8）（4.9 mg，5 mol%，0.01 mmol）、三（叔丁基）膦亞胺（1b）（2.2 mg，5 mol%，0.01 mmol）、頻哪醇硼烷（1c）（28 mg，0.22 mmol，1.1當(dāng)量）、4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯（1）（0.2 mmol，1當(dāng)量）以及苯（2 mL，0.1 M）。將形成的反應(yīng)混合物在手套箱中攪拌13至15小時。隨后，將深棕色的反應(yīng)混合物從手套箱中取出，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去除溶劑。向反應(yīng)殘余物中加入混合溶劑（己烷:乙酸乙酯）作為洗脫液，并在室溫下攪拌約30分鐘直至沉淀形成?；旌衔锿ㄟ^短硅膠墊進(jìn)一步過濾，得到無色濾液。減壓除去有機(jī)溶劑后，經(jīng)真空干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物（E）-4,4,5,5-四甲基-2-（4-（三氟甲基）苯乙烯基）-1,3,2-二氧硼戊環(huán)，無需進(jìn)一步純化。
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 19, p. 3649 - 3654
[2] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 16, p. 4323 - 4326
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 15, p. 1523 - 1527
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2013, vol. 8, # 1, p. 50 - 54
[5] Chemistry Letters, 2013, vol. 42, # 10, p. 1128 - 1130