135304-07-3

中文名稱(chēng) N-乙?；?S-法呢基-L-半胱氨酸

英文名稱(chēng) AFC

CAS 135304-07-3

分子式 C20H33NO3S

分子量 367.55

MOL 文件 135304-07-3.mol

更新日期 2026/07/15 11:14:52

135304-07-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) N-乙?；?S-法呢基-L-半胱氨酸價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

乙酰法尼基半胱氨酸
N-乙?；?L-法呢基半胱氨酸
N-乙?；?S-法呢基-L-半胱氨酸
N-乙?；?S-TRANS,TRANS-法尼基-L-半胱氨酸

英文別名

AFC
AFC USP/EP/BP
AC-CYS(FARNESYL)-OH
Ac-L-Cys(Farnesyl)-OH
AC-CYSTEINE(FARNESYL)-OH
N-Acetyl-L-farnesylcysteine
n-acetyl-s-farnesylcysteine
ACETYL-S-FARNESYL-L-CYSTEINE
N-ACETYL-S-FARNESYL-L-CYSTEINE
N-ALPHA-ACETYL-S-FARNESYL-L-CYSTEINE

所屬類(lèi)別

生物化工：半胱氨酸類(lèi)衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)566.1±50.0 °C(Predicted)

密度1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件-15°C

溶解度可溶于 DMSO（高達(dá) 25 mg/ml）或乙醇（高達(dá) 25 mg/ml）

酸度系數(shù)(pKa)3.31±0.10(Predicted)

形態(tài)淡黃色油狀物。

顏色深黃色

穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

化妝品成分功效SKIN CONDITIONING
REDUCING

LogP5.860 (est)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-133021	N-乙?；?S-法呢基-L-半胱氨酸 Arazine	135304-07-3	1 mg (27.2 mM * 100 μL in Methyl acetate)	700元
2026/06/05	HY-133021	N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 Arazine	135304-07-3	5 mg (27.2 mM * 500 μL in Methyl acetate)	1800元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶聯(lián)受體 (G protein and G-protein coupled receptor) 信號(hào)傳導(dǎo)的細(xì)胞滲透性調(diào)節(jié)劑。Arazine 可與異戊烯化的 G 蛋白或其受體位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)，成為異戊二烯基半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶的底物。

體外研究

Arazine (2 hours) inhibits ATPγS induced CXCL1, CXCL8 and CCL2 production as a dose-dependent manner in HMEC-1 cell. Arazine (10–100 μM;8 hours) significantly affects the HMEC-1 cell viability as measured by trypan blue exclusion in HMEC-1 cell.

體內(nèi)研究

Arazine (AFC) (2,000?μg/20?μl; applied on ear) produces a dose-dependent inhibition of the TPA-induced edema, with the maximal reduction of edema approaching 73%, with a 50% effective dose (ED ₅₀ ) of 55±12?μg/20?μl.