138505-25-6
138505-25-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-2-異丙氧基-苯甲醛
5-溴-2-丙-2-氧基苯甲醛
5-溴-2-丙-2-氧基-苯甲醛
5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛
5-bromo-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
5-bromo-2-propan-2-yloxy-benzaldehyde
5-Bromo-2-(1-methylethoxy)benzaldehyde
Benzaldehyde, 5-bromo-2-(1-methylethoxy)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
75-30-9
1761-61-1
138505-25-6
步驟A：5-溴-2-異丙氧基苯甲醛（AX）的合成。向含有碳酸鉀（34.4 g，249 mmol）和碳酸銫（16.2 g，50 mmol）的二甲基甲酰胺（DMF）懸浮液中依次加入5-溴水楊醛（25.0 g，124 mmol）和2-碘代丙烷（25.0 mL，249 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜，隨后加熱至70℃繼續(xù)攪拌4小時。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去揮發(fā)性溶劑。將殘余物溶于甲基叔丁基醚（MTBE）和水之間進(jìn)行分配。水層用MTBE進(jìn)一步萃取，合并所有有機(jī)相，依次用水、氫氧化鈉溶液和飽和鹽水洗滌。有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鎂干燥后，減壓濃縮至干，得到淺黃色油狀物5-溴-2-異丙氧基苯甲醛（AX，30.0 g），收率99%。1H NMR（CDCl3, 400 MHz）：δ 1.40（d, J = 6.3 Hz, 6H）, 4.65（sept, J = 6.0 Hz, 1H）, 6.89（d, J = 9.0 Hz, 1H）, 7.59（dd, J = 9.0和2.7 Hz, 1H）, 7.91（d, J = 2.7 Hz, 1H）, 10.39（s, 1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/202480, 2009, A1
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 4, p. 709 - 713
[3] Patent: US9115095, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 44; 45
[4] Synlett, 2016, vol. 27, # 16, p. 2352 - 2356
[5] Helvetica Chimica Acta, 2005, vol. 88, # 5, p. 936 - 949
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW0213850525603 | 5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 5-Bromo-2-isopropoxybenzaldehyde | 138505-25-6 | 1g | 418元 |
| 2025/12/22 | XW0213850525602 | 5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 5-Bromo-2-isopropoxybenzaldehyde | 138505-25-6 | 250mg | 168元 |
| 2025/12/22 | XW0213850525601 | 5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 5-Bromo-2-isopropoxybenzaldehyde | 138505-25-6 | 100mg | 101元 |