138908-40-4
中文名稱
CL 316243
英文名稱
CL 316243
CAS
138908-40-4
分子式
C20H18ClNO7.2Na
分子量
465.795
MOL 文件
138908-40-4.mol
更新日期
2026/06/04 14:21:37
138908-40-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T10830化合物CL 316243
CL 316243二鈉鹽
英文別名
CL 316243CL-316243 sodium
CL 316,243 hydrate
COLLAGEN FROM HUMAN LUNG
CL 316243 disodium (CL316243 disodium)
inhibit,Adrenergic Receptor,CL 316243,Inhibitor,Beta Receptor,CL-316243,CL316243
Disodium 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate
Disodium 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate hydrate
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質(zhì)
儲存條件room temp
儲存條件room temp
溶解度H2O: >10 mg/mL
溶解度H2O: >10 mg/mL
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性溶于水至100mM
InChIKeyBFEWLXURNRQQLY-BELDDISZSA-L
SMILESO.[Na+].[Na+].C[C@H](Cc1ccc2OC(Oc2c1)(C([O-])=O)C([O-])=O)NC[C@H](O)c3cccc(Cl)c3
CL 316243價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-116771A | CL 316243 CL 316243 | 138908-40-4 | 5mg | 2500元 |
| 2026/06/05 | HY-116771A | CL 316243 CL 316243 | 138908-40-4 | 10mg | 4000元 |
| 2026/06/05 | HY-116771A | CL 316243 CL 316243 | 138908-40-4 | 25 mg | 5450元 |
常見問題列表
生物活性
CL316243 是一種高效的選擇性 β3-腎上腺素受體 (β3-adrenoceptor) 激動劑，EC50 為 3 nM，但其對 β1/2-受體選擇性卻比較差。CL316243 是一種有效的脂肪細胞脂解刺激劑，可增加棕色脂肪組織的生熱作用和代謝率。CL316243 具有有潛力用于肥胖癥，糖尿病和尿失禁的相關研究。靶點
EC50: 3 nM (β3-adrenoceptor)
體外研究
CL 316243 displays binding affinities with IC 50 values of 0.6 μM and 1 μM for rat heart and rat soleus muscle respectively. CL 316243 inhibits spontaneously contracting, isolated rat detrusor strips in a concentration dependent manner with a mean concentration inhibiting 50% of maximal response of 2.65 nM.
體內(nèi)研究
CL316243 disodium (subcutaneously injection; 0.1 mg/kg/day; once a day; 1 weeks) elevates the mRNA and protein expression levels of UCP1 in BAT, irrespective of diet.
| Animal Model: | Male C57BL/6J mice fed with high-fat diets (HFD; 45%-kcal fat) or a control diet (ND; 10%-kcal fat) for 14 weeks |
| Dosage: | 0.1 mg/kg/day |
| Administration: | once a day; 1 weeks |
| Result: | Exhibited a premium effect of obesity in mice. |