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148687-76-7

中文名稱 3-([3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHOXY)-2-PHENYL-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE
英文名稱 3-([3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHOXY)-2-PHENYL-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE
CAS 148687-76-7
分子式 C20H20ClF6NO
分子量 439.82
MOL 文件 148687-76-7.mol
148687-76-7 結(jié)構(gòu)式 148687-76-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T22902
英文別名
L-733,061 HYDROCHLORIDE
L-733,060 HYDROCHLORIDE
3-([3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHOXY)-2-PHENYL-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO: >10 mg/mL
溶解度二甲基亞砜:>10 mg/mL
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性Soluble to 50 mM in water with gentle warming

安全數(shù)據(jù)

安全說明22-24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
3-([3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHOXY)-2-PHENYL-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-14406A3-([3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHOXY)-2-PHENYL-PIPERIDINE HYDROCHLORIDE
L-733060 hydrochloride
148687-76-71 mg2600元

常見問題列表

生物活性
L-733060 hydrochloride 是一種有效的速激肽 NK1 受體拮抗劑。 L-733060 hydrochloride 以不會在嚙齒動物中引起不良心血管影響的劑量抑制神經(jīng)源性血漿外滲,同時還充當(dāng)抗腫瘤劑。
靶點

NK1

體外研究

L-733060 (30-300 nM) inhibits the [Ca 2+ ] i mobilisation caused by substance P (100 nM) in a concentration-dependent manner in human tachykinin NK 1 receptor-transfected CHO cells.
L-733060 (2.5-20 μM; 48 and or 96 h) results in a concentration-dependent cytotoxicity in COLO 858 cells.
L-733060 (10-30 μM; 24 and 48 h) inhibits MEL H0 cells proliferation with IC 50 s of 27.5 μM and 18.9 μM at 24 h and 48 h, respectively.
L-733060 (20-50 μM; and or 72 h) inhibits COLO 679 cells growth with IC 50 s of 33.8 μM and 31.5 μM at 30 h and 72 h, respectively.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: COLO 858 cells
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 0, 48, 96 h
Result: Inhibited cells growth with IC 50 s of 8.7 μM and 7.1 μM at 48 h and 96 h, respectively.
體內(nèi)研究

L-733060 (10-1000 μg/kg; i.v.) inhibits electrically stimulated plasma extravasation in dura mater of rats.
L-733060 (300-3000 μg/kg; i.v.) has no significant hypotensive or bradycardic effects are observed at doses of <3000 μg/kg in conscious or anaesthetised rats.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (200 g) with electrical stimulation of the trigeminal ganglion
Dosage: 10, 100, 1000 mg/kg
Administration: I.v. injection
Result: Produced a significant dose-related inhibition of plasma extravasation with an ID 50 of 212±19 μg/kg.
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148687-76-7
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