15427-93-7
中文名稱
化合物 T33737
英文名稱
4,4'-diacetyldiphenylureabis(guanylhydrazone)ditosylate
CAS
15427-93-7
分子式
C20H28N10O4S
分子量
504.566
MOL 文件
15427-93-7.mol
15427-93-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T33737 英文別名
DDUG diMSNSC 109555
NSC109555 Dimesylate
NSC 109555 ditosylate
DDUG dimethanesulfonate
4,4'-diacetyldiphenylureabis(guanylhydrazone)ditosylate
2,2′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenyleneethylidyne)]-bis-Hydrazinecarboximidamide methanesulfonate (1:2)
物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度H2O中可溶 5mg/mL，澄清（加熱）
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
水溶解性H2O: 5mg/mL, clear (warmed)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可抑制檢查點(diǎn)激酶 2（Chk2；無(wú)細(xì)胞激酶測(cè)定中的 IC50=200 nM）。它對(duì) Chk2 的選擇性優(yōu)于 Chk1 和一組 16 種激酶，但會(huì)抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分別為 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在體外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物組蛋白 H1 的磷酸化（IC50=240 nM）。它抑制 L1210 白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)，并在體外誘導(dǎo)其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增強(qiáng)吉西他濱誘導(dǎo)的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌細(xì)胞中的細(xì)胞毒性，并降低吉西他濱誘導(dǎo)的 Chk2 磷酸化增加，并增強(qiáng)吉西他濱誘導(dǎo)的 MIA PaCa-2 細(xì)胞中的活性氧 (ROS) 的產(chǎn)生。